研究課題/領域番号 |
22K08249
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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研究機関 | 公益財団法人結核予防会 結核研究所 |
研究代表者 |
宮林 亜希子 公益財団法人結核予防会 結核研究所, 生体防御部 病理科, 研究員 (40834726)
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研究分担者 |
慶長 直人 公益財団法人結核予防会 結核研究所, 副所長, 副所長 (80332386)
土方 美奈子 公益財団法人結核予防会 結核研究所, 生体防御部, 部長 (90332387)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | エストロゲン / 気道上皮 / エピジェネティック / 肺MAC症 / 気道上皮細胞 / エピジェネティック解析 |
研究開始時の研究の概要 |
非結核性抗酸菌症、特に肺のMycobacterium avium complex感染症(肺MAC症) は近年わが 国の結核罹患率を上回っており、環境中の弱毒菌である抗酸菌が感受性のある中高年女性に定着して慢性気道炎症を起こす宿主側の分子メカニズムの解明が求められている。 本申請では、エピジェネティック修飾による遺伝子発現の変化が肺MAC症に関わることを考え、網羅的エピゲノム解析(DNAメチル化解析)を行い、次世代シークエンサーを用いた網羅的遺伝子発現解析とあわせ肺MAC症の背景にある気道粘膜の免疫・炎症応答性、粘膜防御能の脆弱性に関わるエピジェネティック修飾領域と遺伝子を明らかにすることを目指す。
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研究実績の概要 |
非結核性抗酸菌症、特に肺のMycobacterium avium complex感染症 (肺MAC症) は近年わが国の結核罹患率を上回っており、また、多剤併用による2年以上の治療によっても難治で、環境中の弱毒菌である抗酸菌が感受性のある中高年女性に定着して慢性気道炎症を起こす宿主側の分子メカニズムの解明が求められている。 本研究では、環境中の抗酸菌が、感受性のある中高年女性に定着して肺MAC症となる宿主側の分子メカニズムに、エピジェネティック修飾による遺伝子発現の変化が関わることを考え、肺MAC症患者群及び対照群より得られた気道上皮細胞 (手術検体) を材料としてゲノムワイドエピゲノム解析 (DNAメチル化解析) を行い、次世代シークエンサーを用いた網羅的遺伝子発現解析とあわせ、肺MAC症の背景にある気道粘膜の免疫・炎症応答性、粘膜防御能の脆弱性に関わる遺伝子を明らかにすることを目指す。 本年度は、肺MAC症(症例)群、非慢性気道感染症(対照)群から各群4例の検体を選択し(全て女性、年齢マッチさせたもの)、我々が保有している手術検体から単離培養されたヒト初代培養気道上皮細胞から抽出したゲノムDNAを材料として、Illumina社Infinium MethylationEPIC BeadChipを使用したゲノムワイドDNAメチル化解析を行い、候補メチル化領域 differentially methylated regions (DMRs) の探索を行った。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
肺MAC症(症例)群、非慢性気道感染症(対照)群から最も適切な検体を選択し、我々が凍結保存している手術検体由来のヒト初代培養気道上皮細胞を融解・再培養後にDNAを抽出する当初の予定であった。しかし、選択症例について、既に抽出してディープフリーザーに凍結保存されていたゲノムDNAの品質と量が網羅的DNAメチル化解析材料に必要な基準をクリアして良好であったため、継代を重ねて培養するよりは、継代回数の少ない保存DNAを解析に使用することとした。 肺MAC症(症例)群、非慢性気道感染症(対照)群 (各群4例)の上記ゲノムDNAを材料として、Illumina社Infinium MethylationEPIC BeadChipを使用したゲノムワイドDNAメチル化解析を行い、症例群と対照群の比較で、候補メチル化領域differentially methylated regions (DMRs) を探索した。
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今後の研究の推進方策 |
本年度実施したIllumina社 Infinium MethylationEPIC BeadChipを使用したゲノムワイドDNAメチル化解析結果から、さらに症例群と対照群の比較を詳細に検討し、候補メチル化領域 differentially methylated regions (DMRs) を探索する。 また、網羅遺伝子発現解析によって症例群と対照群の比較で発現差のある遺伝子 differentially expressed genes (DEGs) と、ゲノムワイドDNAメチル化解析の結果と合わせた解析を行い、疾患群に特徴的なエピジェネティック修飾を受けている候補遺伝子を抽出する。
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