| 研究課題/領域番号 |
22K08311
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分53040:腎臓内科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 熊本大学 |
|---|
研究代表者 |
水本 輝彦 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 助教 (80749193)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
|
|---|
| キーワード | 糖尿病性腎症 / エクソソーム / エクソソーム阻害薬 / 糸球体障害 |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
われわれはこれまで慢性腎臓病の進行にメサンギウムマクロファージ間のエクソソームを介した細胞間クロストークが慢性炎症に関与する可能性を報告し、既存薬ライブラリを用いて、本機序を効果的に抑制できる化合物Xを同定した。まだ予備検討の段階ではあるが、糖尿病性腎症モデルラットに化合物Xを投与することで腎症の進展を抑制できる可能性を見出している。本研究では、化合物Xの糖尿病性腎症、そしてメサンギウム増殖性糸球体腎炎に対する有効性の評価、そしてリキッドバイオプシーとしての尿中エクソソームの疾患マーカーとしての可能性を探索する。
|
| 研究実績の概要 |
慢性腎臓病の進行にメサンギウムマクロファージ間のエクソソームを介した細胞間クロストークが慢性炎症に関与していることが確認され、創薬等先端技術支援基盤プラットフォーム(BINDS)による研究支援を受け、既存薬ライブラリを用いて、本機序を効果的に抑制できる化合物Xを同定した。本研究の目的は化合物Xによる腎不全進行抑制作用の機序の同定と慢性糸球体腎炎や慢性腎不全の進行に対する有効性など新規治療薬の開発や応用を目的としている。
糖尿病モデル動物を用いて化合物Xの腎症進展に及ぼす影響を検証で前年度は組織学的評価において、化合物X投与群では糸球体メサンギウム領域の拡大が抑制されている傾向が認められ 、尿中アルブミン排泄量は有意に化合物X投与群で減少を認めた。また、糸球体局所における遺伝子発現を評価し、化合物X投与にて有意に炎症関連遺伝子発現(TNF-α、IL-1β)が抑制されることが示された。さらに糖尿病ラットの糸球体におけるマクロファージマーカー（CD68およびCD11b）の発現が、炎症性遺伝子の減少とともに、化合物X投与によって顕著に抑制された。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
昨年度は糖尿病性腎症モデルラットにおける化合物Xが尿蛋白や腎組織を改善させるメカニズムとして化合物Xが糸球体の炎症を抑えることを示した。今年度は糸球体内局所で糖尿病性腎症で増加したマクロファージマーカーの遺伝子発現が化合物Xで優位に抑制されていることを示した。
|
| 今後の研究の推進方策 |
糖尿病性腎症モデルラットにおける化合物Xが尿蛋白や腎組織を改善させた。この機序として化合物Xが糸球体の炎症を抑え、さらにマクロファージマーカーを抑制することを示した。エクソソームとの関連について現在、in vitroで検討中である。
その後、別の腎不全モデルラットに対する効果を検証することで新しい治療ターゲットなるように検討を進めていく。
|
