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水疱性類天疱瘡におけるIgE自己抗体特異的皮膚炎症増幅機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号 22K08421
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分53050:皮膚科学関連
研究機関北海道大学

研究代表者

泉 健太郎  北海道大学, 大学病院, 講師 (50793668)

研究分担者 氏家 英之  北海道大学, 医学研究院, 教授 (60374435)
研究期間 (年度) 2022-04-01 – 2025-03-31
研究課題ステータス 交付 (2023年度)
配分額 *注記
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
キーワード水疱性類天疱瘡 / 17型コラーゲン / IgE / 好塩基球 / CD203c / 自己免疫疾患
研究開始時の研究の概要

水疱性類天疱瘡(bullous pemphigoid, BP)は表皮基底細胞のCOL17を標的とする自己免疫性水疱症で、水疱やそう痒を伴う紅斑が特徴的である。IgGクラス抗COL17自己抗体(BP-IgG)が水疱形成を誘導することは証明されているが、BPではIgEクラス抗COL17自己抗体(BP-IgE)も生じることがあり、紅斑形成へ関与していると予想されている。本研究の目的は、BP-IgE自己抗体と好塩基球などのエフェクター細胞を介した皮膚炎症増幅機構を明らかにすることである。

研究実績の概要

水疱性類天疱瘡(BP)患者の末梢血における活性化好塩基球について前年度のフローサイトメトリ―を用いた解析ではBP患者において好塩基球の活性化マーカーであるCD203cの高発現がみられる活性化好塩基球の分画が健常人と比較して有意に高値を呈することを確認した。しかし、BP患者と健常人の末梢血好塩基球上のCD203cの発現量をMean Fluorescence Intensity (MFI)により比較した際には統計学的な有意差がみられなかった。好塩基球分画による比較とMFIによる比較における解析結果の乖離について、検証するために治療前のBP患者および健常人のサンプル数が解析に際して十分確保できていない可能性が懸念された。新たにBP患者や健常人からのサンプル数を追加して解析を行うことで再度MFIの比較を行うことが望まれる。
また、前年度からの課題であった、BP自己抗体の主要な病原エピトープである180NC16A領域以外の部位を認識するモノクロ―ナル抗体を作製するため、主にBP180(17型コラーゲン)のC末端領域についての領域特異的ペプチドを合成ペプチドとして3種類(EELLSLLRGSEFRG(1161-1175)、SSISVEDLSSYLH(1194-1206)、SGALATYAAENSD(1232-1244))作成し、それぞれの合成ペプチドを抗原として用いることでSJLマウスに強制免疫を行った。強制免疫したSJLマウスから作成したハイブリドーマの培養上清をサンプルとして用いた、ハイブリドーマスクリーニング用のペプチドELISAにおいて高いOD値を呈するクローンを同定し、抗BP180C末端-IgGモノクロ―ナル抗体産生ハイブリドーマの確立に成功した。得られたモノクロ―ナル抗体を活用した好塩基球上のBP180断片の検出や抗BP180-IgEモノクロ―ナル抗体の作成およびマウスへの投与実験に応用されることが期待される。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

健常人と比較した際のBP患者における活性化好塩基球が増加する可能性についての結論に到達できておらず、サンプル数を増やした解析が望まれるため。またマウスに投与するための抗BP180-IgEモノクロ―ナル抗体についても完成ができていないため。

今後の研究の推進方策

今年度得られた抗BP180C末端領域IgGモノクロ―ナル抗体を用いて活性化好塩基球上のBP180断片の同定を試みる。また、得られた抗BP180C末端領域IgGモノクロ―ナル抗体産生ハイブリドーマに遺伝子変異を誘導することで抗BP180C末端領域IgEの作成を進め、BP180ヒト化マウスへの投与実験の実施をめざす。さらに、BP患者末梢血好塩基球の活性化の程度やBP180刺激で定量される好塩基球上抗BP180-IgE抗体価と予後(治療反応性)との関連についての解析を進める。

報告書

(2件)
  • 2023 実施状況報告書
  • 2022 実施状況報告書
  • 研究成果

    (5件)

すべて 2023 その他

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (3件) (うち国際学会 3件) 備考 (1件)

  • [雑誌論文] Detection of a natural antibody targeting the shed ectodomain of BP180 in mice2023

    • 著者名/発表者名
      Mai Yosuke、Izumi Kentaro、Mai Shoko、Nishie Wataru、Ujiie Hideyuki
    • 雑誌名

      Journal of Dermatological Science

      巻: 112 号: 1 ページ: 15-22

    • DOI

      10.1016/j.jdermsci.2023.07.009

    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] Conformational epitope mapping of autoantibodies against BP180 in dipeptidyl peptidase-4 inhibitors-associated bullous pemphigoid2023

    • 著者名/発表者名
      Mai S, Izumi K, Mai Y, Natsuga K, Nishie W, Ujiie H
    • 学会等名
      International Societies for Investigative Dermatology 2023
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
    • 国際学会
  • [学会発表] NUDT15 variants among Japanese patients with autoimmune blistering diseases: a single-center retrospective observational study2023

    • 著者名/発表者名
      Katayama S, Izumi K, Yoshimoto N, Ujiie I, Ujiie H
    • 学会等名
      International Societies for Investigative Dermatology 2023
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
    • 国際学会
  • [学会発表] Basophil activation and low levels of circulating basophils correlate with clinical severity in bullous pemphigoid2023

    • 著者名/発表者名
      Kawamura T, Izumi K, Watanabe H, Mai Y, Mai S, Katayama S, Yoshimoto N, Ujie I, Ujiie H
    • 学会等名
      International Societies for Investigative Dermatology 2023
    • 関連する報告書
      2023 実施状況報告書
    • 国際学会
  • [備考] 北海道大学大学院医学研究院皮膚科学教室自己免疫性水疱症チーム

    • URL

      https://www.derm-hokudai.jp/lab-05

    • 関連する報告書
      2022 実施状況報告書

URL: 

公開日: 2022-04-19   更新日: 2024-12-25  

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