| 研究課題/領域番号 |
22K08710
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
當山 千巌 浜松医科大学, 医学部附属病院, 特任助教 (10839369)
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| 研究分担者 |
奈良 啓悟 浜松医科大学, 医学部附属病院, 特任准教授 (00432477)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 小腸移植 / ラット / 移植 / 免疫 / 補体 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
腸管不全に対する治療法の小腸移植は更なる治療成績の向上がのぞまれている。小腸の免疫制御が現在の課題だが、我々は補体因子に着目して研究を行う。
補体は炎症反応全体を促進する。補体の役割及びその制御が移植免疫全体にどの程度の影響を及ぼすのかを解明する。これらの研究は、小腸移植免疫における補体活性の解明だけでなく、腸管不全患者に対して小腸移植手術を安全な治療法として提供する一助となる可能性を含んでいる。
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| 研究実績の概要 |
C5a受容体阻害薬が小腸移植免疫について、拒絶抑制効果があることをしめした 。
C5a受容体はC5aR1とC5aR2があるためそれらの作用と細胞内シグナルの変化について検証する。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
環境整備および実験系の確立のために時間を要した。
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| 今後の研究の推進方策 |
マクロファージ上のC5a受容体の発現についてフローサイトメトリーで検証したが、研究責任者移動に伴い本研究は中止となった。
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