| 研究課題/領域番号 |
22K08711
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分55010:外科学一般および小児外科学関連
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
増山 美里 大阪大学, 医学部附属病院, 医員 (30894266)
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| 研究分担者 |
下田 雅史 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (30644455)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | 乳癌 / 高悪性度 / 血管擬態 / ハイスループットスクリーニング / 化合物ライブラリー / 細胞運動 / 転移 / ディープラーニング |
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| 研究開始時の研究の概要 |
悪性腫瘍を高悪性度たらしめる一つの機序として、血管擬態(VM)が注目されている。申請者らは、VMが乳癌の悪性化に伴って生じること、細胞運動の抑制によりVMが阻害され得ることを見出し報告した。本研究では、ハイスループットに検出する系を用いて、低分子化合物ライブラリーの中からVM阻害候補薬剤を同定する。さらにマウスxenograftモデルを用いて、その薬剤がVMを阻害し乳癌の増大や転移を阻止しうるかどうかを検証する。本研究は、予後不良な乳癌患者において新たな治療オプションを提供しうるものである。
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| 研究実績の概要 |
悪性度の高いがん細胞は血管擬態、すなわち血管内皮様の構造をとり、癌巣内に血流を引き込むことが知られており、腫瘍の急速な増大や転移と密接な関係があるとされている。乳癌においては高悪性度のもので血管擬態が認められることが報告されている。各種化合物のハイスループットスクリーニングを行い、チューブ形成阻害作用を有する化合物を数種類同定した。同定した化合物Aに関して、濃度依存性にチューブ形成阻害作用を有することを確認し、その作用機序をウェスタンブロットで検証した。免疫不全マウスを用いたin vivoの検討からは、化合物Aを投与することで腫瘍増大が抑制されることが分かった。マウスから摘出した腫瘍を用いた蛍光免疫染色により、化合物Aによる腫瘍増大抑制効果が何によってもたらされるか検証をすすめる予定である。マウスの転移モデルやマウスを用いた循環血中腫瘍細胞の検討を始めるべく、予備実験をすすめている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
実験計画において現時点では予想と同じ結果が得られており、順調に実験がすすんでいる。マウス転移モデルの確立には、今後時間を要する可能性がある。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、in vitroの実験と並行して、in vivoの系の準備をさらにすすめる。具体的には、Nano-lantern安定発現乳癌細胞株を免疫不全マウスに移植し、摘出した腫瘍を
培養し再度マウスに移植することで、転移実験に応用できる悪性度の高い乳癌細胞株を作成する。
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