| 研究課題/領域番号 |
22K08766
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
|
|---|
| 研究機関 | 群馬大学 |
|---|
研究代表者 |
酒井 真 群馬大学, 医学部附属病院, 講師 (70420099)
|
|---|
| 研究分担者 |
佐伯 浩司 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (80325448)
横堀 武彦 群馬大学, 未来先端研究機構, 准教授 (60420098)
宗田 真 群馬大学, 医学部附属病院, 准教授 (70507326)
矢島 俊樹 香川大学, 医学部, 教授 (20346852)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
|
|---|
| キーワード | がん免疫療法 / 消化器癌 / アミノ酸トランスポーター |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
免疫チェックポイント阻害薬（Immune Checkpoint Inhibitor/ICI）の耐性獲得機構の減弱や奏効率向上を目指し機序の異なる他剤を併用する複合がん免疫療法が注目されている。必須アミノ酸輸送を行うLAT1（L-type amino acid transporter 1）は，がん細胞特異的に高発現し、がん細胞周辺のT細胞動員および活性化を抑制していると考えられている。本研究では、難治性消化管がんに対するICIによる治療成績向上を目指し、LAT1阻害剤をICIに併用することで、腫瘍免疫の増強および免疫寛容の排除が誘導されICIの治療効果を増強し得るかを解明する。
|
| 研究実績の概要 |
本研究では①LAT1阻害によって腫瘍免疫がどのような応答を示すか、またそのメカニズムは何か、②LAT1阻害剤併用によりICIの治療効果が増強可能か、について解明することを目的としている。そのため、１）切除検体におけるLAT1と免疫チェックポイントタンパク、ICI感受性の関連の検討 ２）新規マウス腫瘍モデルを用いたLAT1阻害剤による腫瘍免疫増強効果の検証 ３）消化管がん細胞株を用いた担癌モデルに対するLAT1阻害剤とICIの併用効果の検証、を計画している。現在、1)および2)について取り組んでいる。1)の切除検体におけるLAT1と免疫チェックポイントタンパク、ICI感受性の関連の検討に関しては、大腸癌切除症例を用いてLAT1発現を検討している。LAT1陽性例はリンパ節転移,リンパ管侵襲のリスクが高く,再発率が有意に上昇していた。また術後補助化学療法施行例でもにおいても LAT1陽性例は再発率が高く,いくつかの抗癌剤の感受性と関連し予後が不良であることが判明した。これはLAT1が消化管癌においてその悪性度や治療耐性に関連することを示している。また２）については、新規マウス腫瘍モデルを用いて抗PD-l1抗体投与が、抗原特異的CD8T+細胞（CTL)発現に及ぼす影響について基礎データを収集している。先行して行った肺癌細胞を持いた実験系で、抗PD-1抗体を投与することで、抗原特異的CD8T+細胞（CTL)が誘導されていることを確認した。また抗PD-1抗体の投与時期によっても、抗腫瘍効果に差があることが示されている。いずれの結果も、今後の消化管癌における腫瘍免疫とLAT1の関連、LAT1阻害による各種免疫細胞の動態変化などの検討が、将来の切除不能進行消化管がんの治療効果改善に資することを示唆するものと考える。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
また新規マウス腫瘍モデルを用いた、LAT1阻害剤による腫瘍免疫増強効果の検証について、消化器癌細胞を用いた実験系の立ち上げが遅れている。このため細胞実験・動物実験については、実験計画と比して遅延がみられている。
|
| 今後の研究の推進方策 |
LAT1発現と腫瘍局所免疫の関連について、食道癌および胃癌など他の消化管癌切除検体を用いた免疫染色法による解析も行い、LAT1発現とTIL数や免疫チェックポイントタンパク発現を比較し、LAT1発現と腫瘍局所免疫との関連についての解析をすすめる。また今後はOVAを過剰発現させたマウス由来大腸がん細胞株（MC38-OVA））を用いた同様な実験系の安定化を図り、難しい場合は肺癌細胞株を用いた実験系を流用して、LAT1阻害剤およびLAT１阻害剤とICI併用によるCTLの動態変化を検証を進めたい。
|
