研究課題/領域番号 |
22K08853
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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研究機関 | 奈良県立医科大学 |
研究代表者 |
安田 里司 奈良県立医科大学, 医学部, 助教 (30721576)
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研究分担者 |
松尾 泰子 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 (10812315)
土井 駿介 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 (70927805)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2024年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
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キーワード | 肝細胞癌 / 免疫チェックポイント阻害薬 / 血管新生阻害 / 耐性 / 免疫チェックポイント阻害 / 新規治療 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究では免疫チェックポイント阻害と血管新生阻害の併用治療に抵抗性を示す肝細胞癌を対象として,治療抵抗性ならびに耐性獲得の機序の解明と予測因子の探索,および耐性獲得に伴う,新たなターゲットに対する免疫チェックポイント阻害,血管新生阻害による抗腫瘍効果の検討を行い,肝細胞癌に対する,より効率的で根治性の高い新規治療法の開発を目的とする. 術前に併用治療を行った患者からの検体および治療を行っていない患者の検体と比較し,前治療の有無による免疫チェックポイント蛋白の発現や腫瘍免疫の違いを検証する.またそれで得られた情報をもとに,マウスモデルにおいて抗体投与による治療効果を検証する.
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研究実績の概要 |
肝細胞癌に対する術前治療として,PD-L1阻害薬とVEGF阻害薬の併用治療を行った患者の腫瘍検体を用いて,免疫染色やreal time PCRを行うことで,腫瘍の抗原性(PD-L1, HVEM, CD200などの発現),腫瘍浸潤リンパ球(腫瘍浸潤リンパ球数,免疫細胞の種類と比率),リンパ球の表面に発現した種々の免疫チェックポイント蛋白(CTLA-4,TIGIT, LAG-3, TIM-3, BTLA),血管新生阻害効果 として血管新生因子のVEGF-A, B, C, VEGF-R1, R2, R3やPDGF発現,腫瘍血管数,VEGF/VEGF-R2にて誘導が促進される腫瘍免疫抑制性のTregや腫瘍随伴マクロファージ(M2),MDSCなどを調査する. 現時点では化学療法後に手術を行っている患者数が少ないため,まだ解析には至っていない.
それらと治療効果(無効例,奏効例, 耐性例(一時効果が見られた後に無効),コントロール(術前治療なし)に分類)との関連を解析する ことで,術前治療の効果と各因子との関連,さらには耐性の機序について明らかにできると考えている.
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
実際に化学療法後に手術を行った患者数が十分集積していない.
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今後の研究の推進方策 |
手術件数の増加,手術に至らない症例に対して組織生検,リキッドバイオプシーを行うことで解析を検討している.
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