研究課題/領域番号 |
22K08944
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55030:心臓血管外科学関連
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研究機関 | 慶應義塾大学 |
研究代表者 |
松原 健太郎 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (70348671)
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研究分担者 |
尾原 秀明 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 准教授 (20276265)
福田 和正 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 講師 (50348786)
松原 由美子 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任准教授 (70365427)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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キーワード | 間葉系幹細胞 / 血管内膜肥厚 / 細胞シート / ASCL |
研究開始時の研究の概要 |
低侵襲な血管内治療が全盛の現在においても、重症虚血肢の血行再建では外科的バイパス術が重要な位置を占めている。しかし術後早期に自家静脈グラフトや吻合部に内膜肥厚による狭窄をきたす症例が少なからず存在し、有効な予防策が存在しない。本研究では、ラット腹部大動脈擦過モデルを用いて、高い幹細胞活性と多様な生理活性を有する間葉系幹細胞/間質細胞株(Adipose-derived Mesenchymal Stem/stromal Cell Line:ASCL)の血管内膜肥厚抑制に対する有用性を検証する。また標的部位への細胞治療効果を高めるための移植法として、ASCLの細胞シートを作製しその効果を検証する。
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研究実績の概要 |
ラット皮下脂肪組織より採取した細胞から間葉系幹細胞/ 間質細胞株(Adipose-derived Mesenchymal Stem/stromal Cell Line:ASCL)の前駆細胞である間葉系幹細胞/ 間質細胞(Adipose-derived Mesenchymal Stem/stromal Cell: ASC)を分離し、ヒトASCLの作製技術を用いてラットASCLを樹立し、ラットASCとラットASCLのそれぞれの細胞性質を評価した。細胞表面分子の発現をフローサイトメトリーで評価した結果、ラットASCとラットASCLのいずれもCD44とCD90は陽性、CD45とCD34は陰性であった。また分化能の評価では、ラットASCとラットASCLのいずれも脂肪細胞あるいは骨芽細胞への分化能を有することを確認し得た。これらから今回作成したラットASC、ラットASCLのいずれも間葉系幹細胞の条件を満たすと判断した。 温度応答性細胞培養皿を用いたラットASCLの単層細胞シート作製においては、安定した単層シートの作成に向けて、細胞数や低温処理時間などの調整繰り返した。最終的には細胞数を増やし、低温処理時間を延長することで、比較的安定して単層シートを作製可能となった。 ラット腹部大動脈擦過モデルの作成に関しては、予備実験を行い、ラットの麻酔管理や開腹手技、大動脈・腸骨動脈の解剖の把握、またバルーンカテーテル挿入の練習を行った。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
組織における急な人事異動や、医師の働き方改革が本格化したことにより、本研究の推進にも少ながらず影響があり、進捗にやや遅れを生じている。
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今後の研究の推進方策 |
ラットASCとラットASCLの細胞評価については、現在RNAシークエンスを進めている。また進捗の遅れにより着手が遅れいてる血管平滑筋細胞とASCLの共培養によるProliferation Assayを行い、血管平滑筋細胞の細胞数や遺伝子発現の評価を行う。細胞シート作製においては、現在作成できた単層シートの積層化を試みる。
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