| 研究課題/領域番号 |
22K09584
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56040:産婦人科学関連
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
中尾 仁彦 日本医科大学, 医学部, 助教 (20591267)
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| 研究分担者 |
片山 映 日本医科大学, 医学部, 助教 (10333113)
桑原 慶充 日本医科大学, 医学部, 准教授 (40373013)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | 生殖補助医療 / オステオポンチン / VEGF / 調節卵巣刺激 / OHSS |
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| 研究開始時の研究の概要 |
オステオポンチン（OPN）は全身の組織に分布する分泌型多機能糖タンパク質であり、多様な病態の病勢を反映するバイオマーカーでもある。申請者らは、マウスの卵胞成熟後の顆粒膜細胞においてOPNが著明に発現し、血管内皮増殖因子（VEGF）産生を促進すること、また、ヒト血漿OPN値と卵胞液中VEGF濃度が正相関することを明らかにした。本研究ではゴナドトロピン製剤を用いた調節卵巣刺激における卵巣反応性を予測する新たな臨床マーカーとして、OPNの測定意義を解明し、新しい視点から、患者背景に個別化した生殖補助医療への展開を目指す。
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| 研究実績の概要 |
生殖補助医療において調節卵巣刺激によって十分な数の成熟卵子を獲得することは、治療周期当たりの生児出産率を上げる上で重要な戦略である。通常、卵巣予備能を反映する年齢、抗ミュラー管ホルモン、胞状卵胞数を指標として、ゴナドトロピン製剤の投与プロトコールが決定されているが、反応性は個体差が大きく、卵胞が十分に発育しない場合や、過剰な卵胞発育により卵巣過剰刺激症候群（OHSS）が惹起される場合を経験する。卵胞の数だけでなく、その反応性を質的に予測するマーカーが存在すれば、それを指標とした調節刺激を行う事で、より安全で効率良く成熟卵子を獲得できる可能性がある。
オステオポンチン（OPN）は、全身の組織に分布する多機能糖タンパク質であり、骨代謝マーカー、悪性腫瘍、心疾患、腎疾患、糖尿病など多様な病態におけるバイオマーカーとして知られている。申請者らは、マウスモデルを用いて、ゴナドトロピンサージによりOPNが成熟卵胞の顆粒膜細胞層に著明に発現誘導され、血管内皮増殖因子（VEGF）産生を促進することを発見した 。VEGFは卵胞構成細胞より分泌され、卵胞血管新生を介して卵胞発育を促進する分子である。卵胞液中のVEGF濃度は個々の卵胞発育レベルを反映することが知られている。申請者らは、経口排卵誘発剤を用いた修正自然周期において、卵胞期から採卵時に至るまで血中OPN値は定常であり、その値は卵胞液中のVEGF濃度と正の相関を示すことを見出した。これらの知見より、血中OPNを測定することは卵胞VEGF産生のサロゲートマーカーとして、卵巣刺激反応性を質的に予測する新しいパラメータとして有用である可能性が示唆される。昨年度に引き続き検体採集を続け目標達成数に近づいた。中間解析を行ったが、当初予想していた相関が得られず、またOHSSとの関連を調べようとしたが発症率の低さから十分な解析はできていない。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
生殖補助医療の保険化のため、当院での採卵術が減少しており予定より検体採集が難渋したものの、目標達成数に近づいている。中間解析を行ったところ仮説の相関が得られず、副次的な卵巣過剰刺激症候群との関連についての解析に向け、さらに症例の集積と検討を要する。
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| 今後の研究の推進方策 |
ネガティブスタディだったとしても報告する価値はあるため、本年度でデータを集計したい。また得られたデータで別の着眼点で解析できないか考案中である。
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