研究課題/領域番号 |
22K09644
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56040:産婦人科学関連
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研究機関 | 奈良県立医科大学 |
研究代表者 |
山中 彰一郎 奈良県立医科大学, 医学部, 助教 (30866009)
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研究分担者 |
山田 有紀 奈良県立医科大学, 医学部, 助教 (20588537)
小林 浩 奈良県立医科大学, 医学部, 研究員 (40178330)
三宅 龍太 奈良県立医科大学, 医学部附属病院, 研究員 (20866008)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | ARID1-A / 合成致死 / CDC6 / ARID1A / 癌治療 / DNA損傷 |
研究開始時の研究の概要 |
卵巣明細胞癌は白金製剤を主体とする化学療法に対して抵抗性を示し、予後不良な疾患である。卵巣明細胞癌の約半数にAT-rich interacting domain containing protein 1A (ARID1A)遺伝子変異を認めているが、このARID1A遺伝子変異に対する合成致死の候補遺伝子のひとつであるCell Division Cycle6(CDC6)が、ARID1A遺伝子変異細胞に対して特異的に腫瘍増殖抑制作用を持つかどうかを検証し、長期的にはこの結果に基づいた新規治療薬の開発を目的としている。
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研究実績の概要 |
ヌードマウスの後頸部にARID1A変異のある卵巣明細胞癌細胞株(TOV-21G)を400万個/200μLPBSを接種し生着させ、その周囲にアテロコラーゲンに溶解させた5μMのsi-CDC6を投与したところ、si-scbを投与したコントロール群と比して有意な抗腫瘍効果を認めなかった。in vitro実験では抗腫瘍効果がある可能性が示唆されたが生体内での動態が培地内の環境と違う可能性がある。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
動物実験を行なった。
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今後の研究の推進方策 |
動物実験で有意な結果を得られなかったことから、引き続き、CDC6の合成致死因子としての可能性を探るとともに、その他の合成致死因子についての検索、探究を平行して行なう
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