| 研究課題/領域番号 |
22K09778
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
齋藤 文典 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (50435723)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | アデノ随伴ウィルス / AAV / 網膜再生 / ミュラーグリア / 網膜 / ミュラー細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
網膜のミュラー細胞は、網膜傷害時に脱分化・増殖して神経細胞に再分化する能力がある。しかし、哺乳類では傷害後の細胞増殖は一時的であり、増殖した多くの細胞は細胞死を起こし網膜再生には至らない。本研究では、初代培養ミュラー細胞の脱分化・増殖および分化転換を促進する因子に着目し、これらをミュラー細胞で過剰発現するラットをアデノ随伴ウィルスを用いて作製し、網膜傷害後のミュラー細胞の脱分化・増殖能の亢進と網膜再生能の賦活化を試みる。さらに、その機構となる細胞内シグナルを解明する。
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| 研究実績の概要 |
本研究は、哺乳類の網膜ミュラー細胞の脱分化および増殖促進因子をミュラー細胞に過剰発現することにより、傷害網膜の再生を賦活化することを目的としている。申請者らは、これまでにアルキル化剤であるMNUを投与した網膜傷害モデル動物を用いて網膜傷害後にマウスのミュラー細胞は全く増殖しないこと、ラットでは多くのミュラー細胞が増殖するが、DNA損傷を起こして、網膜再生前に死滅することを報告した。また、傷害網膜における両動物間の遺伝子の比較解析を行い、ミュラー細胞の脱分化および増殖に関与する候補因子を同定した。本年度は、Rosa26-loxP-stop-loxP-LacZ マウス(R26R LacZマウス)の繁殖および、GFAP下でCreリコンビナーゼを導入するAAVを作製した。このAAVをR26R LacZマウスの硝子体内に注入することで、脱分化、増殖前のミュラー細胞をLacZでラベルすることが可能となった。また、脱分化促進因子をミュラー細胞に導入したマウスを作製し網膜傷害後のミュラー細胞の増殖能の変化を解析した。その結果、脱分化促進因子の導入によりS期に進入するミュラー細胞数が増加した。一方、増殖促進因子の導入では多くのミュラー細胞が静止期から細胞周期に再進入したが、一部のミュラー細胞がS期に進入するのみであった。これらの結果から、哺乳類においても、ミュラー細胞に脱分化および増殖促進因子の両因子を導入することで、網膜再生能が賦活化される可能性が強く示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
これまでにアルキル化剤であるN-Methyl-N-nitrosourea（MNU）の投与により、網膜傷害モデル動物を作製してきたが、MNUの製造中止に伴い、実験に使用するアルキル化剤をMethyl methanesulfonate (MMS)に変更したため、若干の遅れが生じた。
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| 今後の研究の推進方策 |
次年度も、計画に基づいて増殖および脱分化促進因子の両因子を導入したマウスで網膜傷害を誘導し、細胞増殖マーカーの免疫染色およびTUNEL染色を行い、ミュラー細胞の増殖能および細胞死への影響を評価する。また、LacZでミュラー細胞をラベルしたマウスでも同様の処置を行い、LacZと神経細胞マーカーとの多重免疫染色により脱分化・増殖したミュラー細胞の神経細胞への再分化を追跡する。
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