| 研究課題/領域番号 |
22K09785
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
宮井 尊史 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (40599007)
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| 研究分担者 |
高地 雄太 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 教授 (60415156)
真下 知士 東京大学, 医科学研究所, 教授 (80397554)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2025年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2023年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2022年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | ゲノム編集 / リピート病 / フックス角膜内皮ジストロフィ / 角膜内皮細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
フックス角膜内皮変性症（FECD）の原因として報告されているTCF4遺伝子のCTGリピート伸長変異に対し、ロングリード・シークエンシングを用いたRNA全長解析による、CTG伸長が角膜内皮細胞のtranscriptsに与える影響の網羅的解明および、新規ゲノム編集技術CRISPR-Cas3を用いた、CTG伸長に対する遺伝子治療法の検討を行う。
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