多光子励起顕微鏡を用いた緑内障モデルのアストロサイト抗酸化システム生体観察

• 研究課題/領域番号: 22K09791
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分56060:眼科学関連
• 研究機関: 大阪大学
• 研究代表者: 臼井 審一 大阪大学, 大学院医学系研究科, 講師 (20546882)
• 研究分担者: 松下 賢治 大阪大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (40437405)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2025-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2022年度)
• 配分額: 4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
• キーワード: アストロサイト / 酸化ストレス / 活性酸素 / 高眼圧 / 緑内障 / 多光子励起顕微鏡 / 視神経

研究開始時の研究の概要

緑内障は視神経が細胞死を起こす疾患で、酸化ストレスも一因と考えられる。視神経を取り巻くアストロサイトのもつ抗酸化作用を多光子励起顕微鏡などを用いて生体観察することで、病態を解明し、新規治療開発の糸口にする。

研究実績の概要

アストロサイトの持つ抗酸化作用と網膜神経節細胞（RGC）の細胞死抑制を生体で証明し、治療のターゲットの基盤とすることを目的とする。まず、高眼圧マウスモデルマウスを用いた活性酸素種（Reactive Oxidate Species; ROS）関連因子の発現量をqPCR法を用いて調査した。さらに、高眼圧モデルマウスを用いて、眼圧上昇に伴うROSの変化を投与した特定の蛍光色素を用いてIn Vivoで検出した。同時に、尿中の酸化代謝産物の検出も試みた。

現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

コロナ禍により、進捗がやや遅れている。

今後の研究の推進方策

引き続き、本研究を継続する。