| 研究課題/領域番号 |
22K09883
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56070:形成外科学関連
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
樫山 和也 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (60723591)
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| 研究分担者 |
田中 克己 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (70244069)
岩尾 敦彦 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (90816638)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
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| キーワード | ケロイド / 瘢痕 / 肥厚性瘢痕 / 線維芽細胞 / 多分化 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ケロイドはかゆみや痛みの症状があること、見た目の問題から患者は治療を望むが、根治する方法がない。そのことは患者にとっても、治療する医師にとっても精神的な負担が大きい。本研究ではケロイドは創傷治癒過程における未分化な線維芽細胞が成熟できず浸潤と増殖段階で止まっている病態であることを明らかにする。真性ケロイド、肥厚性瘢痕、成熟瘢痕、正常皮膚の線維芽細胞を使用して、病変部線維芽細胞の分化に関わる因子を探索する。本研究でケロイドの原因の一端が未分化な線維芽細胞にあることが証明できれば、分化誘導によってケロイドを根治させるという治療につながる可能性がある。
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| 研究実績の概要 |
本研究はケロイドの治療を目的として、ケロイドは創傷治癒過程における未分化なfibroblastが成熟できずに浸潤と増殖段階で止まっている病態であることを明らかにすることを目的としている。Fibroblastはproto-myofibroblastなどの未熟な細胞を経てmyofibroblastへ分化成熟する。このproto-myofibroblastはmyofibroblastと比較し、より強い浸潤性と増殖性を持ち、収縮性に乏しい。この特性はケロイドの特性に一致している。
研究の目的を達成するためには、ケロイドを構成している線維芽細胞がより未分化で幹細胞の近い特性を持ったfibroblast-like cellsであることを証明する必要がある。
ケロイド・肥厚性瘢痕・成熟瘢痕については確立されたcell lineや動物モデルが存在しない。そのため実験には手術切除標本が必要となる。本研究を行うに際し、院内倫理委員会による研究計画の審査を行った。現在、ケロイド、肥厚性瘢痕、成熟瘢痕と正常皮膚の組織収集と培養と細胞の保存及びRNAの抽出作業を随時行っている。2022年度は、8手術検体の組織培養を行い、組織の冷凍保存を行った。また、今後次世代シークエンサーによるRNAseqにより得られるデータの解析と確認作業を行うために、採取されたケロイド由来線維芽細胞及び正常由来線維芽細胞を使用して、細胞の浸潤性、増殖性の確認やRNA、microRNAのPCRなどの予備実験を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
収集した組織から細胞培養を行った際に、コンタミネーションが生じた症例があり、予定した数の検体収集ができなかった。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続きケロイド、肥厚性瘢痕、成熟瘢痕と正常皮膚の組織収集と培養と細胞の保存及びRNAの抽出作業を行う。RNAを得ることができた検体に関しては、次世代シークエンサーによるRNA-seqを行う予定である。RNA-seqで得られたデータに関して、変動が見られた遺伝子と転写因子のペアを同定し、ChIP-seqによる検証を行う予定である。さらに、同定された変動遺伝子や転写因子について、real-time RT-PCRやwestern blot等を用いた多数の検体による確認作業を行う予定である。
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