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瘢痕組織、老化皮膚への弾性繊維の誘導

研究課題

研究課題/領域番号 22K09896
研究種目

基盤研究(C)

配分区分基金
応募区分一般
審査区分 小区分56070:形成外科学関連
研究機関東京医科大学

研究代表者

井田 夕紀子  東京医科大学, 医学部, 兼任講師 (00459504)

研究分担者 島田 和樹  東京医科大学, 医学部, 講師 (10617616)
伊藤 謹民  東京医科大学, 医学部, 講師 (60939487)
松村 一  東京医科大学, 医学部, 主任教授 (80256263)
綾部 奈々子  東京医科大学, 医学部, 助教 (30962526)
青木 昂平  東京医科大学, 医学部, 助教 (70966936)
研究期間 (年度) 2022-04-01 – 2025-03-31
研究課題ステータス 交付 (2023年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
キーワードエラスチンペプチド / 老化皮膚 / エラスチン / マイクロニードリング / 瘢痕
研究開始時の研究の概要

マウス背部皮膚を用いて、マイクロニードリングによって脱細胞化組織とエラスチンペプチドが皮膚内へ導入されるのか、また、その後エラスチンまで誘導されるのかを病理学的に検討し、同時に、機能的な変化が認められるか評価を行う。また、瘢痕や老化皮膚に関しても同様の評価を行う。

研究実績の概要

エラスチンは皮膚の物理的な性質に大きな影響を持ち、創傷治癒に伴って生じた瘢痕にはエラスチンが誘導されず、また、加齢や紫外線照射によっても減少し、瘢痕や老化皮膚の柔軟性の欠如の原因と考えられている。そのため、瘢痕による質感の変化や運動機能障害、老化皮膚では軽微な外力で損傷を受ける原因となっている。今回、我々はエラスチンを分解処理したエラスチンペプチドを老化皮膚や瘢痕に導入し、エラスチンを誘導することができるのではないかと考え、2023年度はラット背部皮膚へのエラスチンペプチド導入にあたり、エラスチンペプチド濃度の適正化について検討を行い、実験を継続中である。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

健常皮膚に対する導入が終了し、結果が得られている予定であったが、エラスチン導入に関する標準手技が確立しておらず、ひとつひとつの項目に関して検討を重ねながら進行しているためと考えている。

今後の研究の推進方策

導入方法に対する一定手技が得られれば、速やかに健常皮膚、各種モデル皮膚に対する実験が遂行できると考えている。2023年度から2024年度で複数の研究分担者の変更があったため、研究責任者がさらに綿密な連携をとることが必要と考えている。

報告書

(2件)
  • 2023 実施状況報告書
  • 2022 実施状況報告書

URL: 

公開日: 2022-04-19   更新日: 2024-12-25  

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