| 研究課題/領域番号 |
22K10008
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57030:保存治療系歯学関連
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
大原 絹代 日本大学, 歯学部, 助教 (10731606)
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| 研究分担者 |
李 淳 日本大学, 歯学部, 講師 (10386055)
岡田 真治 日本大学, 歯学部, 助教 (60844008)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 歯髄炎 / TLR4 / 三叉神経節 / 三叉神経説細胞 / TLR４ / 三叉神経節細胞 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
歯科医院を受診する患者の中には、痛みの原因と全く異なる部位(顔面皮膚、顎関節、歯根膜、舌あるいは口腔粘膜)に痛みが発症する異所性異常疼痛を訴える患者が少なくない。このような症例は原因歯の同定を困難にし、適切な治療の妨げとなり、難治性の疼痛として口腔や顔面痛による疾患と誤認し、誤診あるいは誤治療のような臨床的に深刻な問題を起こすケースが多い。本研究では、三叉神経節細胞間における機能連関の分子メカニズムを明らかにすることで、原因不明かつ難治性の口腔顔面痛の治療法や新薬の開発に、従来とは異なるアプローチによって貢献することを目指すものである。
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| 研究実績の概要 |
本研究では、歯髄炎モデルラットを用いて、三叉神経節細胞間における機能連関の分子メカニズムを明らかにすることで原因不明かつ難治性の口腔顔面痛の原因究明および治療法や新薬の開発に、従来とは異なるアプローチによって貢献することを目指すものである。
これまでの研究で、歯髄炎が引き起こされると、炎症歯髄を支配する三叉神経節細胞の活動が著しく亢進し、舌を支配する三叉神経節細胞にToll-like Receptor(TLR)が発現し、舌に異所性異常疼痛が発症することを明らかにした。そこで今回、歯髄炎モデルラットの行動解析および行動薬理学的解析を行うとともに、腫瘍壊死因子（TNF）スーパーファミリーのメンバーであるCD137L（4-1BBL）と活性酸素（ROS）の２つの分子に着目し、免疫組織学的手法および生化学的手法を用いて三叉神経節細胞の活動性変化および様々な生理活性物質の合成変化を検討することで、歯髄炎に伴う異所性異常疼痛の発症機構の解明を目指している。
令和5年度の研究実施計画として、令和4年度から引き続き、生後8週目SDラットを用いて、左下顎第一大臼歯の歯髄炎モデルラットを作製した。処置群として、LPSおよび生理食塩水群(以下Saline群と示す)、対照としてSham群の３群を作製した。舌への機械および熱刺激に対する行動解析を行い最も閾値の低下がみられた日数において、歯髄炎モデルラットの舌および三叉神経節を摘出し、CD137Lおよび活性酸素（ROS）、TLR４、TRPV1の発現を免疫組織学的手法にて解析を行っている最中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
昨年度の研究計画から継続している舌および三叉神経節におけるCD137Lおよび活性酸素（ROS）の免疫組織学的解析を実施しているが、思うように結果が出ず、時間を要してしまっている。また、歯髄および舌、三叉神経節に発現する炎症誘発性メディエーターの生化学的解析の試料採取の方法確立に時間を要してしまっているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の研究の推進方策として、令和4年度に実施する予定であった三叉神経節におけるCD137Lおよび活性酸素（ROS）の発現を免疫組織学的手法にて解析を行い、終了次第、令和５年度に行う予定であった研究も随時遂行していく予定である。
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