| 研究課題/領域番号 |
22K10104
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57050:補綴系歯学関連
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| 研究機関 | 鹿児島大学 |
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研究代表者 |
末廣 史雄 鹿児島大学, 医歯学域鹿児島大学病院, 講師 (40524781)
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| 研究分担者 |
西村 正宏 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 教授 (00294570)
石井 正和 鹿児島大学, 医歯学域歯学系, 助教 (00456683)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 骨再生 / 骨髄由来間葉系幹細胞 / 顎骨骨髄 / 骨形成マーカー |
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| 研究開始時の研究の概要 |
申請者らはMBMSCが骨再生の有効な細胞ソースとなり得ることを世界で最初に報告して以来、顎骨骨髄に着目している。本研究では、どのような性質あるいは指標をもつMBMSCが生体内で強く骨を形成するのか、移植体中の細胞分布や製作方法を工夫することで、いかにして効率よく骨再生を達成しうる移植体を製作するのか、を明らかにすることを目的とする。
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| 研究実績の概要 |
本研究課題では顎骨骨髄由来間葉系幹細胞（Maxillary/Mandibular bone marrow-derived mesenchymal stem cell：MBMSC）を用いる計画を立てているが、この細胞は全て臨床分離株であるため数に限りがある。
研究計画１「MBMSCのin vitroにおける骨分化能、in vivoにおける骨形成能の評価とCHI3L1との関連性の検討」：MBMSCはCHI3L1の分泌量の多い細胞株と分泌量の少ない細胞株を用いる。臨床分離株は数に制限があるため、常に細胞の確保を継続している。具体的には培養した患者から採取したMBMSCの増殖能検討、in vitro骨分化能検討、表面抗原解析を行うとともに、in vivo骨形成能の検討を行い、実験に使用するMBMSCの選定を進めている。
研究計画２「MBMSCの骨形成能判定マーカーとしてのCHI3L1の有効性の検討」：以前に検討した臨床分離株７株と同様に、CHI3L1の分泌量が多い細胞株はin vivo骨形成能が低く、逆にCHI3L1の分泌量が少ない細胞株はin vivo骨形成能が高いという結果と一致するか、新たな細胞株での検討を行っている。マウスへの移植は終わっている。
研究計画３「新生骨と母床骨との連続性および操作性を考慮した移植体製作方法の検討」：最終的にはMBMSCを用いたin vivo骨形成能の検討が目標だが、移植体の製作方法の検討はラットの大腿骨・脛骨骨髄由来MSCを用いて行った。その結果、操作性が良く、確実に骨形成をもたらす新規移植方法を開発することに成功した。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
本研究にはMBMSCを用いているが、用いるMBMSCは全て臨床分離株であるため数に限りがある。以前の研究に使用していた細胞はストックが少なくなってきたため、新たな臨床分離株の選定を進めており、研究計画１「MBMSCのin vitroにおける骨分化能、in vivoにおける骨形成能の評価とCHI3L1との関連性の検討」および研究計画２「MBMSCの骨形成能判定マーカーとしてのCHI3L1の有効性の検討」については遂行にやや遅れが生じている。一方で研究計画３「新生骨と母床骨との連続性および操作性を考慮した移植体製作方法の検討」に関しては、ラットMSCを用いてではあるが、新たな移植方法の開発が進んでおり、予定通りに進んでいるといえる。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究に使用するMBMSCの選定を進め、進捗に遅れの見られる研究計画１「MBMSCのin vitroにおける骨分化能、in vivoにおける骨形成能の評価とCHI3L1との関連性の検討」および研究計画２「MBMSCの骨形成能判定マーカーとしてのCHI3L1の有効性の検討」を遂行する。
研究計画３「新生骨と母床骨との連続性および操作性を考慮した移植体製作方法の検討」の遂行により移植体の製作方法はほぼ固まっているため、本方法を用いて研究計画１、２のin vivo骨形成能の評価を行う事とする。
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