| 研究課題/領域番号 |
22K10247
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57070:成長および発育系歯学関連
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
吉見 友希 広島大学, 病院(歯), 病院助教 (50707081)
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| 研究分担者 |
阿部 崇晴 広島大学, 病院(歯), 助教 (20806682)
國松 亮 広島大学, 医系科学研究科(歯), 准教授 (40580915)
角 伊三武 広島大学, 医系科学研究科(歯), 助教 (50846847)
小泉 祐真 広島大学, 病院(歯), 助教 (20964133)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | アメロゲニン / 歯根吸収 / 幹細胞 / 細胞上清 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
アメロゲニンペプチドおよびSHED-CMを用いた歯根吸収抑制法を確立するため、以下の研究を行う。実験1では、機能性アメロゲニンペプチドがSHEDおよびSHED-CMに及ぼす影響について検討を行う。実験2では、機能性アメロゲニンペプチドおよびSHED-CMが歯周組織構成細胞の増殖・基質代謝能に及ぼす影響について検討を行うとともに至適条件を確定させる。実験3では、歯根吸収モデルを用いた in vivo 系の実験により、機能性アメロゲニンペプチドおよびSHED-CM投与が歯根吸収抑制を達成するか否か検証する。
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| 研究成果の概要 |
本研究では、矯正歯科治療中に生じる医原性障害の一つとして挙げられる歯根吸収の、発症を予防する新規治療法を確立することを最終的な目的とし、乳歯歯髄由来間葉系幹細胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth: SHED)とその培養上清(SHED-CM)の優れた組織代謝活性能とエナメル蛋白アメロゲニンの硬組織誘導効果に着目し、検証を行った。その結果、SHED-CMは歯の移動中における歯根吸収を抑制する効果があることが明らかとなった。また、エナメル蛋白アメロゲニンはSHEDの組織代謝活性能を有することが明らかとなり、その結果は誌上掲載された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
矯正歯科治療中に生じる医原性障害の一つとして挙げられる歯根吸収は、高頻度に認められる副作用であるものの発症機序やその治療法は未だ解明されていない。エナメル蛋白の一種であるアメロゲニンは、硬組織誘導効果を持つ蛋白である。また乳歯歯髄由来間葉系幹細胞(stem cells from human exfoliated deciduous teeth: SHED)とその培養上清(SHED-CM)は、幹細胞の分泌するサイトカインのパラクライン作用により優れた骨再生能を有する。それらを組み合わせることにより、歯根吸収抑制を予防する新規の治療法を確立することが本研究の最終目的である。
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