| 研究課題/領域番号 |
22K10279
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57070:成長および発育系歯学関連
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| 研究機関 | 北海道医療大学 |
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研究代表者 |
倉重 圭史 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (30453278)
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| 研究分担者 |
吉田 光希 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (30453260)
伊藤 修一 北海道医療大学, 歯学部, 教授 (50382495)
中尾 友也 北海道医療大学, 歯学部, 講師 (90733048)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
2023年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | アメロジェニン / 器官培養 / エナメル質 / エムドゲイン / amelogenin / エナメル質再石灰化 / reminelarization |
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| 研究開始時の研究の概要 |
歯の表面はエナメル質という人体で最も硬いものでできています。そのエナメル質は、虫歯により少しでも溶けてしまうと再生は困難です。虫歯などで溶けてしまった場合は、レジンで治しますが、虫歯の成り始めのわずかな表面の溶け出しは、フッ素なのでにより再石灰化により治すことが可能です。しかし、フッ素による再石灰化は期間がかかります。この研究は、エナメル質の形成時期に人体からでるタンパク質を使って、より短時間で再石灰化を導く研究になります。
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| 研究成果の概要 |
エナメル質形成不全の種類には、遺伝的傾向により全顎的に発症するものと、特定の歯に限局したものがある。限局的なエナメル質形成不全は、乳歯の齲蝕、外傷のほか、永久歯の切歯と第一大臼歯で特徴的にみられるMolar Incisor Hypomineralization（MIH）がある。本結果から、エナメルマトリックスプロテインであるアメロジェニンがエナメル質形成に重要であるものの、その他アメロブラスチン、KLK-4、MMP-20も協調して石灰化誘導することが明らかになった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究結果から、歯胚においてアメロジェニンがエナメル質形成に重要であるものの、その他アメロブラスチン、KLK-4、MMP-20も協調して石灰化誘導することが明らかになった。本結果では、歯胚培養14日でハイドロキシアパタイトの形成を認めた。このことから、短期間でエナメル小柱類似石灰化物を既存エナメル質に誘導させることが可能となり、再生歯科分野において、歯胚形成のバイオミネラリゼーションの基盤研究が可能となった。
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