| 研究課題/領域番号 |
22K10344
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57080:社会系歯学関連
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| 研究機関 | 奥羽大学 |
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研究代表者 |
廣瀬 公治 奥羽大学, 歯学部, 教授 (10218836)
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| 研究分担者 |
小林 美智代 奥羽大学, 歯学部, 講師 (80316265)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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| キーワード | ラクトフェリン / poly(I:C) / インターフェロンλ / SARS-CoV-2 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
現在全世界で公衆衛生上の重要な問題となっているSARS-CoV-2は飛沫を通して感染するため、効果的な口腔内感染の予防法が求められている。しかし、高齢者は抗体価の維持が難しく、感染により重症化するリスクが高いことから、ワクチンによる感染抑制の十分性について懸念されている。これに対して、自然免疫受容体の活性化によるウイルス感染予防は、高齢者でも比較的効果が高いと考えられており、注目されている。そこで本研究は、SARS-CoV-2 のスパイクタンパク質を持つ偽型ウイルスに対する抗ウイルス効果を解析し、poly(I:C)とLFが舌や口腔粘膜で抗ウイルス反応を誘導するか検討する。
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| 研究実績の概要 |
ウイルス感染における粘膜免疫におけるラクトフェリン(LF)の役割を明らかにするために、ヒト小腸上皮様の細胞株であるCaco2を用いて研究を行った。 ウシラクトフェリンを添加後、ウイルス RNA を模倣する合成二本鎖 RNA である Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly I:C)を添加して自然免疫応答メカニズムの解析を行った。 以下の結果を得た。
１）LFとpolyI:Cの添加において、LFが濃度依存的にインターフェロン（IFN）λ、IFNα、IFNβの産生を増強することを明らかにした。特に粘膜免疫において重要な役割を果たすIFNλの産生誘導が顕著であった。Poly I:Cの添加を行わず、LFのみ添加した群においては、これらIFNsの誘導は認められなかった。
2)インターフェロンの刺激によって転写誘導されウイルス感染防御に働く分子であるインターフェロン誘導遺伝子の発現動態を検討した。その結果、インターフェロン誘導膜貫通蛋白質(IFITMs)1/3、MX1、 ISG15の遺伝子発現が、LFとPoly I:Cの添加により有意に誘導された。Poly I:Cの添加を行わず、LFのみ添加した群においては、これらの遺伝子の発現誘導は認められなかった。
これらの結果から、ラクトフェリンは小腸におけるウイルス感染時にIFNλを中心としたいくつかのIFNsおよびインターフェロン誘導遺伝子群の発現を活性化させ、ウイルス感染防御を促す可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
レンチウイルス を利用して作成したSARS-CoV-2偽型ウイルスのCaco2に対する感染効率が低く、感染量に違いが認められないため。引き続き、偽型ウイルスの作成を試みていく。
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| 今後の研究の推進方策 |
① レンチウイルス を利用して作成したSARS-CoV-2偽型ウイルスの口腔内におけるウイルス高感受性細胞の探索：ヒト口腔粘膜由来初代培養上皮細胞 (HGK) 、歯肉線維芽細胞 (HGF）、歯根膜線維芽細胞 (HPLF) に対し、偽型ウイルスの感染実験を行う。
②高齢マウスに対するpoly(I:C)とラクトフェリンの効果を検証: 若齢(6-7週)および高齢マウス(12-24か月)にpoly(I:C)を鼻腔内に投与後、LFを投与し、口腔内組織(舌, 歯肉、舌下腺、顎下腺)などにおける抗ウイルス反応(IFNs, ISGs)、炎症性サイトカイン(IL-1β, IL-6, TNF-α)、抗ウイルス作用のある抗菌ペプチド（LF, α/βディフェンシン, LL-37）の発現を調べる。そのことにより、若齢と高齢マウスによる免疫応答の時間的変化や発現因子の違いを解析する。
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