| 研究課題/領域番号 |
22K10488
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分58020:衛生学および公衆衛生学分野関連:実験系を含む
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| 研究機関 | 札幌医科大学 |
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研究代表者 |
川口谷 充代 札幌医科大学, 医学部, 講師 (70733062)
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| 研究分担者 |
小林 宣道 札幌医科大学, 医学部, 教授 (80186759)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2022年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
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| キーワード | 肺炎球菌 / 肺炎球菌結合型ワクチン / 血清型 / 薬剤耐性 / レンサ球菌 / Streptococcus 属 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
肺炎球菌結合型ワクチン導入後、ワクチンに含まれない血清型の増加と無莢膜株の出現、すなわちワクチンで予防できない血清型による肺炎球菌感染症の増加及びその薬剤耐性が世界的に問題となっている。本研究では、ワクチンの世界的普及後に拡大した新興多剤耐性非ワクチン株の分子疫学的特徴およびその薬剤耐性を明らかにする。
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| 研究実績の概要 |
本研究の目的は、ワクチンで予防できない肺炎球菌の血清型の分子疫学的特徴およびその薬剤耐性を明らかにすることである。本年度は2023年に分離収集した小児由来肺炎球菌353株に対して、血清型の同定と14種の薬剤に対する感受性試験を行った。結果、現行のワクチンPCV13のカバー率は3.1％、今後導入されるであろうPCV20においては22.1％のカバー率であった。このPCVのカバー率の低さは、本邦のみならず、PCVが普及している国々ではよく見られることでもある。最も優勢な血清型5つはPCV13/PCV20に含まれない23A、35B、15A、15C、34であり、これらが全体の60.3％を占めていた。また、血清型15A、23A、35Bの81.5％以上が多剤耐性を示したことから、これら血清型を注視していく必要性があると考えられた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本年度予定していた解析を終え、この研究成果を含有した論文を投稿することができたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
本年度は、今回得られた解析結果から、解析を深める必要がある菌株を選出して進めていく予定である。
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