| 研究課題/領域番号 |
22K10581
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分58030:衛生学および公衆衛生学分野関連:実験系を含まない
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
田村 高志 名古屋大学, 医学系研究科, 講師 (70736248)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2022年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 飲酒 / 胃がん / コホート研究 / 分子疫学 / 栄養疫学 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
飲酒はがんのリスクとされているが、飲酒と胃がんとの関連には議論があり、飲酒習慣を規定する遺伝要因（アルコール感受性遺伝要因）や胃がん罹患リスクとして重要なピロリ菌感染を考慮して本関連を評価したコホート研究によるエビデンスはほとんどない。そこで本研究では、ゲノムコホート研究においてピロリ菌感染およびアルコール感受性遺伝要因を考慮して飲酒と胃がん罹患リスクとの関連を評価するとともに、ピロリ菌感染の有無と遺伝的リスクスコアによる層別化解析も行い、本関連のメカニズムや遺伝要因の役割などを評価する。本研究は、飲酒と胃がん罹患リスクにおける「オーダーメイドがん予防」に繋がる新しい基礎資料を提示する。
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| 研究実績の概要 |
飲酒はがんのリスクとされているが、「飲酒と胃がん」の知見は一致しておらず、また飲酒習慣を規定する遺伝要因（アルコール感受性遺伝要因）を考慮して本関連を評価したコホート研究のエビデンスはほとんどない。アルコール感受性遺伝要因は日本人を含む東アジア人に広く分布し、東アジア人での飲酒による発がんリスクを高める可能性がある一方で、飲酒習慣や飲酒量そのものを抑制して発がんリスクを間接的に弱める効果も示唆されており、飲酒量評価に優れたコホート研究による本関連の解明が期待されている。そこで本研究では、大規模ゲノムコホート研究のデータを用いて、アルコール感受性遺伝要因を考慮したうえで飲酒と胃がんとの関連を評価し、本関連におけるメカニズムや遺伝要因の役割を提示する。
研究対象者は日本多施設共同コーホート研究（J-MICC Study: the Japan Multi-Institutional Collaborative Cohort Study）の参加者（35-69歳の男女、健常人）で、がん罹患追跡調査を実施している約78,000名である。
本年度はゲノムデータを有する対象者約14,500名について、アルコール感受性遺伝要因であるaldehyde dehydrogenase 2（ALDH2, rs671）、alcohol dehydrogenase 1B（ADH1B, rs1229984）、alcohol dehydrogenase 1C（ADH1C, rs698）の３遺伝子多型データを抽出した。また一部の対象者において、血清ピロリ菌抗体価および血清ぺプシノーゲンI/Ⅱ値の測定を開始した。研究対象者のアルコール感受性遺伝要因、ピロリ菌の感染状況、慢性萎縮性胃炎の有無を考慮したうえで、性・年齢をマッチさせたコホート内症例対照研究が実施できるように研究を進めている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
研究対象者の血清ピロリ菌抗体価および血清ぺプシノーゲンI/Ⅱ値の測定に時間を要しているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
研究対象者の飲酒量、アルコール感受性遺伝要因データ、血清ピロリ菌抗体価、血清ぺプシノーゲンI/Ⅱ値、胃がん罹患データ、生活習慣データを結合した分析用データセットを構築し、性・年齢をマッチさせたコホート内症例対照研究を行う。
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