| 研究課題/領域番号 |
22K11409
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59010:リハビリテーション科学関連
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| 研究機関 | 関西福祉科学大学 |
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研究代表者 |
山路 純子 (田代純子) 関西福祉科学大学, 保健医療学部, 教授 (40340559)
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| 研究分担者 |
森 禎章 関西福祉科学大学, 保健医療学部, 名誉教授 (70268192)
早崎 華 関西福祉科学大学, 保健医療学部, 教授 (90257866)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
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| キーワード | 骨格筋 / 筋萎縮 / 分子生物学 / ミオシン重鎖 / cAMP / マイオカイン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
昨今、感染拡大等の自粛生活や記録的自然災害の被災生活により、運動機会減少による筋萎縮（加齢性・廃用性）のリスクが問題となっている。現状では筋萎縮（加齢性・廃用性）の回復には運動以外に有効な治療法や薬剤が存在せず、効果的な分子機序に基づく有効な予防や治療法の確立が必要である。本研究は運動時に働く筋の受容体(CGRP受容体、β受容体)と下流のcAMPの分子機構に着目し、筋萎縮（加齢性・廃用性）の新しい予防・治療の基盤確立を目指す。
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| 研究実績の概要 |
筋萎縮にはギプス固定や動作の機会減少により生じる廃用性筋萎縮（主に遅筋線維としてミオシン重鎖クラスIを占める筋が萎縮）と、加齢により生じる加齢性筋萎縮（サルコペニア）（主に速筋線維としてミオシン重鎖クラスIIを占める筋が減少）があり、ともに運動機会の低下は筋萎縮発症のリスクとなる。しかし、これらの筋萎縮の予防や回復には、運動以外に有効な治療法や薬剤が存在しないため、効果的な分子機序の同定やそれに基づいた治療法の確立が必要である。
本研究の目的は骨格筋の肥大や萎縮の分子機構を明らかにし、筋萎縮の新しい治療の基盤確立を目指す。
令和5年度において、ミオシン重鎖のアイソフォームの決定に関わる因子として、細胞内情報伝達機構のカルシウムシグナルやcAMPに関する下流シグナルについて分子生物学的解析を進めた。
実験材料には骨格筋芽細胞C2C12細胞を使用した。骨格筋由来因子やミオシン重鎖アイソフォームのmRNA発現の解析には、定量PCR法を用いた。
これらの結果、(1)遅筋を構成するミオシン重鎖アイソフォームのmRNA発現においては、cAMPの複数の下流シグナル因子の影響が示唆された。一方、速筋を構成するミオシン重鎖アイソフォームの発現にはcAMPの複数の下流シグナル因子について各アイソフォームの発現機序の違いを受ける可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
令和5年度の計画より、令和４年度の計画を引き継ぎ、発現機序因子の追加解析の必要と条件最適化調整の必要が生じ、それに伴い一部の実験試料の調達に遅延が生じた事が理由となる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後の推進策として、発現機序に必須と推定される追加因子の検討について、定量PCR法を中心とした計画により進める予定である。
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