研究課題/領域番号 |
22K11416
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分59010:リハビリテーション科学関連
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
土井 大輔 京都大学, iPS細胞研究所, 特定拠点講師 (10587851)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 大脳皮質細胞製剤 / 脳梗塞 / 細胞移植治療 / リハビリテーション / 脳血管障害 |
研究開始時の研究の概要 |
運動障害などの脳血管障害後遺症に対して多面的な治療アプローチが必要である。従来の治療による神経保護作用や神経細胞の賦活化では損傷した神経回路は再構築されないため、より複合的で根治的な治療方法が必要である。本研究の目的は、脳梗塞に対する神経回路の再構築を目的としたヒトiPS細胞移植治療とリハビリテーションの相乗効果を検証することである。本研究では脳梗塞モデル動物に対するヒトiPS細胞由来大脳皮質オルガノイドを用いた細胞移植の効果がリハビリテーションと組み合わせることで向上するか、またリハビリテーションの種類や強度によりその効果が変化するかを検証する。
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研究実績の概要 |
2022年度は1)ラット脳梗塞モデルの作製、2)大脳皮質オルガノイドの分化誘導、3)動物におけるリハビリテーションの手法についてそれぞれ検討した。 1)ローズベンガル色素をラット尾静脈に投与し、光刺激による血栓形成を利用して脳梗塞モデルを作製した。脳梗塞の病型に合わせて、皮質梗塞及び白質梗塞モデルを作製した。 2)実験に使用するiPS細胞株から大脳皮質オルガノイドを作製する方法を検討した。従来の方法では目的外細胞が多く含まれたが、作製方法の至適化を行い、目的とする大脳皮質細胞を効率よく作製する方法を開発した。さらに、細胞移植に使用するために、目的とする大脳皮質オルガノイドの選別や薬剤処理などを行い細胞製剤化する工程を追加し、凍結保存可能な細胞製剤を開発した。 3)ラットを使用し定量化可能なリハビリテーションの方法について検討を行った。特に巧緻運動機能をターゲットとしたリハビリテーション手法の開発を行った。 以上により、2023年度以降に細胞移植およびリハビリテーションを実施する準備が整った。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
脳梗塞モデルの作製、大脳皮質オルガノイドの分化誘導が当初の計画どおり2022年度内に完成した。また、成果の発表には至っていないが来年度以降に細胞移植およびリハビリテーションを実施する準備が完了した。一方、リハビリテーションの方法を検討したが、複数の方法を使用する必要があるため、全ての方法について方法を確立するまでには至っていない。
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今後の研究の推進方策 |
2023年度には前年度に準備した大脳皮質オルガノイド由来の細胞製剤を用いて、脳梗塞モデルラットに細胞移植およびリハビリテーションを実施する。複数のリハビリテーション予定しており動物の群数が増えるため、複数回にわけて実験を行う。また、リハビリテーション単独による脳内の環境変化について、探索的な網羅的解析を予定している。さらに、2024年度に予定している細胞移植後の神経接続の評価について、G遺伝子欠損型狂犬病ウイルスベクターを用いた実験の準備を行う。
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