| 研究課題/領域番号 |
22K11884
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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| 研究機関 | 日本薬科大学 |
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研究代表者 |
井上 裕子 日本薬科大学, 薬学部, 教授 (50367306)
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| 研究分担者 |
美島 健二 昭和大学, 歯学部, 教授 (50275343)
岡田 直子 日本薬科大学, 薬学部, 講師 (50636165)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
3,770千円 (直接経費: 2,900千円、間接経費: 870千円)
2024年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | Epstein Barr virus / Epstein-Barr virus / SARS-CoV-2 / SARS-Cov-2 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）によるコロナウイルス感染症2019（COVID-19）は、世界中で猛威を振るっている。たとえ軽症で経過しても、その約30％に長期的な後遺症が認められ問題視されており、その臨床症状とEpstein-Barr virus(EBV)再活性化の血清学的調査が行われ両者に相関が見られることが報告されている。本研究では、ウイルスのリザーバーとして知られている唾液腺細胞ならびに唾液腺オルガノイドにおいて、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質によりEBVの再活性化が誘導できるかを確認し、その再活性化をフードファクターが制御できるか否かについて検討を行う
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| 研究実績の概要 |
新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）によるコロナウイルス感染症2019（COVID-19）の症状は様々でほとんどの感染者では重症化はせずに軽症から中等症でその後回復する。しかしながら、たとえ軽症で経過しても、その約30％に長期的な後遺症が認められ問題視されている。その症状と、Epstein-Barr virus（EBV）の再活性化を認める伝染性単核症の症状が似ていることから、臨床症状とEBV再活性化の血清学的調査が行われ両者に相関が見られることが報告されている。本研究では、ウイルスのリザーバーとして知られている唾液腺細胞ならびに唾液腺オルガノイドにおいて、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質によりEBVの再活性化が誘導できるかを確認し、その再活性化をレスベラトロールなどのフードファクターが制御できるか否かについて検討を行う。
唾液腺オルガノイドの作出を昭和大学で準備したiPS細胞を用いて、オルガノイド作成を試みた。培養6日目くらいまでは、細胞塊の成長が認められたが、それ以降は細胞の成長が止まってしまっている。培養条件、マトリゲルの組成調整等について検討を行ったが、オルガノイド作成には至っていない。オルガノイド作成のための試薬が非常に高価なことから、本研究におけるオルガノイド作成は現在保留中である。
代替案として、ヒト神経細胞腫由来の細胞株SH-SY5Yを用いて検討を行っている。SH-SY5Y細胞の遺伝子導入コンディションの検討を行った。始めにβガラクトシダーゼ発現ベクターを用いて遺伝子導入の条件設定を行い、最適条件を決定した。同条件下で、BZLF-1プロモータにルシフェラーゼを連結したZP-221-Lucベクターを用いて、BZLF-1 の転写活性能を検討を行ったが、既知の刺激因子TPA、n-butylで刺激をしても活性は認められず、現在検討中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
唾液腺オルガノイド作出がうまくいかず、オルガノイド実験は中断を余儀なくされている。
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| 今後の研究の推進方策 |
唾液腺オルガノイドの作出に成功していないため、ヒト神経芽細胞腫の細胞株SH-SY5Yを用いて、脳神経細胞におけるEBウイルスの再活性化機構について、検討を行う。
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