| 研究課題/領域番号 |
22K12264
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分62010:生命、健康および医療情報学関連
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| 研究機関 | 鳥取大学 |
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研究代表者 |
網崎 孝志 鳥取大学, 医学部, 教授 (20231996)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,030千円 (直接経費: 3,100千円、間接経費: 930千円)
2024年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2023年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2022年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 変量効果モデル / 確率的主成分分析 / 構造多様性 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
酵素や受容体などのタンパク質の働きは、その立体構造のダイナミクスや多様性に結びついていると考えられる。本研究は、類縁タンパク質の間で、あるいは、状況の違いにより生じるタンパク質の構造多様性やダイナミクスを、階層線形モデルで解析する方法を整備する。とくに、それらの情報を含んでいる共分散行列の推定において、変量/固定効果モデル、確率的主成分分析による方法を実現し、構造ダイナミクス解析のために、データと目的に応じた共分散行列推定法を提供することを目標とする。
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| 研究実績の概要 |
タンパク質の働きは、その構造変動や構造ダイナミクスに結びついていると考えられているが、それらは静的構造の集団あるいは集団間の遷移ととらえることができる。本研究では、このような構造の階層性に着目し、タンパク質の構造変化を階層線形モデルで表現する。より正確には、変量効果モデルの一種である分散要素モデルにより集団間の構造変動と集団内での構造変動を分離する方法（REM法）を開発した。また、それとの比較の目的で開発した二段階（TS）法も、標本サイズが大きい場合は有用な手法であることが明らかになった。このTS法は、それぞれ集団の平均構造を母数とみなして推定し、それらから母平均構造を推定するものであるため、母数効果モデルの一種である。
いずれの手法も最尤法（ML）にも基づいており、分散共分散行列（以下、共分散行列）は過小推定となる。2022年度は、この点に対応した。すなわち、TS法については、分散分析と同様の自由度の補正を行う方法としたが、REM法については、制限付き最尤推定法（REML）による推定量を求め、その推定法を実装した。数値実験により、期待通り、バイアスの減少が確認できた。
また、βラクタマーゼの一種のKPC2、及び、薬物代謝酵素シトクロム P450 ファミリー2（CYP2）酵素群のPDB登録結晶構造等に本研究の手法を適用した。前者では、構造クラスタリングと組み合わせて特徴的なダイナミクスや特異構造の検出が有効に行えた。また、CYP2への適用例では、集団間・内変動の分離が、酵素（集団）間での活性部位サイズの違いの補正（集団間変動の分離）として機能し、全酵素（集団）に共通する CYP2 に普遍の活性部位の構造変化（open/close動作）を捉えることができた。これは、階層線形モデルの非常に有用な新しい適用方法と考えられる。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
交付申請時に2022年度に実施する計画であったものは実施できた。加えて、実施した、PDB結晶構造への適用例では、本計画の手法の新たな利用価値が明らかになった。
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| 今後の研究の推進方策 |
今後は、確率的主成分分析の導入による主要ダイナミクス成分の推定精度改善を検討予定である。分子動力学法のトラジェクトリなど大規模なデータでは、共分散行列を陽に計算することが計算コストや精度の点から懸念がある。結晶構造やトラジェクトリなど実データへの適用を重点的に行い、二手法それぞれの有効性を検討する必要があると考えている。
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