| 研究課題/領域番号 |
22K12384
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分63020:放射線影響関連
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| 研究機関 | 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 |
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研究代表者 |
楊 国勝 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学研究所 計測・線量評価部, 主任研究員 (10801227)
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| 研究分担者 |
金 ウンジュ 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学研究所 計測・線量評価部, 主幹研究員 (10370876)
鄭 建 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 放射線医学研究所 福島再生支援研究部, 上席研究員 (30370878)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2023年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2022年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | Actinides / Bioassay / Radiation emergency / Dose assessment / ICP-MS/MS / Cell gas / アクチニド / バイオアッセイ / 被ばく医療 / 質量分析法 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
東電福島第一原発廃炉作業及び日本原燃再処理施設の稼働の本格化に伴い、放射線作業員のアクチニド内部被ばく事故リスクの増加が懸念されており、効果的・効率的な内部被ばく線量評価手法の開発は急務である。そこで、本研究では、プルトニウム(Pu)を含むアクチニド核種による内部被ばく事故に備え、血液、尿及び便を対象に、迅速かつ高感度の質量分析アクチニド・バイオアッセイ手法の開発を目的とする。本研究での成果は、既存の放射能測定法を最適化することに加え、開発した質量分析法との併用により、被ばく医療対応の実効性向上と体内除染剤の機序解明などの新たな研究分野の開拓に寄与できる。
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| 研究実績の概要 |
Synthesized faecal sample was used for actinide analytical method development in feces, with the purpose of rapid emergency response on potential radiological/nuclear accidents. High recoveries (>80%) for Np, Pu, and Am/Cm have been obtained after ashing, borate fusion, CaF2 coprecipitation, and chromatographic purification. To increase the signal intensity of actinides in ICP-MS/MS analysis, 7.5 mL/min He has be introduced into the collision/reaction cell, along with the application of APEX-Q/ACM introduction system＋x type lens. The developed method was validated by participating in the annual intercomparison organized by PROCORAD, France.
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
As expectation, bioassay method for the measurement of actinides in faecal sample was developed based on the rapid and sensitive ICP-MS/MS analysis after chemical separation and purification.
The related paper is being prepared and will be submitted in 2023.
In order to communicate with other researchers and obtain the latest information, we also participated in several domestic and international conferences.
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| 今後の研究の推進方策 |
Since the concentrations of actinides in the blood was relatively high just after internal exposure and before decorporation. It is critical to collect and measure blood samples during this short period for the dose assessment to provide critical information for medical treatment. A novel procedure should be established. After the development of bioassay method for the measurement of actinides in faecal sample, the development of bioassay method for the measurement of actinides in blood sample will be performed in this year.
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