| 研究課題/領域番号 |
22K12760
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分90110:生体医工学関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
北村 成史 東北大学, 医学系研究科, 准教授 (50624912)
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| 研究分担者 |
石田 孝宣 東北大学, 医学系研究科, 教授 (00292318)
亀井 尚 東北大学, 医学系研究科, 教授 (10436115)
多田 寛 東北大学, 医学系研究科, 准教授 (50436127)
金野 智浩 東北大学, 薬学研究科, 教授 (80371706)
権田 幸祐 東北大学, 医学系研究科, 教授 (80375435)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | ナノ粒子 / 光線力学療法 / 光増感剤 / DDS / 両親媒性ポリマー |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ZnPcは光増感剤としての機能に加えてがん遺伝子のグアニン四重鎖構造に特異的な結合能を持つことが知られている。PDTの治療効果を最大化するには、光増感剤が目的の腫瘍組織まで送達され、かつ十分な量の薬剤ががん細胞内部の遺伝子と相互作用する距離に到達する必要がある。本研究では、臨床で安全性が確立しているMPCポリマーの1つPMB30Wをナノ粒子化し、粒子内部にZnPcを内包化させることで腫瘍組織内のがん細胞への特異的な集積を実現させる。PMB30Wナノ粒子の性質としてがん細胞への取り込み効率が高い特徴が見られ、従来よりも効果的に薬剤をがん細胞内部の遺伝子まで送達させることが可能と期待される。
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| 研究実績の概要 |
当初想定していた内容については予定より前倒しで、基本技術に関する特許出願を行い、PCT出願まで終えている（PCT/JP2024/6842）。また、当該成果については、補足のデータを収集した上で学術論文として国際誌に投稿する予定である。
現在、上記の成果の中で得られた知見を元に、当該ポリマーの汎用性を高める目的で、他の光感受性物質・蛍光色素を包埋した技術開発を進めている。応用範囲としては脂溶性の有機色素であればほぼ確実に内包できることがわかっている。また、有機色素以外の疎水性材料についても並行して検討を進めている。まずは予備的な実験として、脂溶性の環境応答色素の中からいくつかの候補を検討し、従来技術では難しかった測定が可能となる手ごたえを得ている。また、今回実施した測定において、いくつかの新たな知見を得ている。現在こちらについても特許出願を見据えて新規の実験計画を立て、残りの期間を通じて実験を行っていく予定である。具体的には、主に培養細胞を用いた条件検討を進めていく。特許申請に関わるため、詳細の記載は差し控えるが、当該技術について、現時点での事前調査においても新規性・進歩性の確認が取れている。出願にあたって、さらにいくつか詳細な追加データを取得する実験を行っている。こちらについても、可能な限り本計画の期間内を目途に特許の申請準備を終える予定である。また、特許の出願時期に合わせて、学術論文として国際誌に投稿する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
当初予定より前倒しで、基本技術に関する特許出願を行い、PCT出願まで終えることができたため（PCT/JP2024/6842）。この基本特許をさらに発展させて候補薬剤の幅を広げた技術開発についても進行中であり、こちらについても新規性の高い成果が得られる見通しが立っている。
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| 今後の研究の推進方策 |
現在、出願済みの技術を発展させた技術開発を進めており、年度内の特許出願を見据えて主に培養細胞を用いた条件検討を進めていく。こちらについても、特許の出願時期に合わせて、学術論文として国際誌に投稿する予定である。
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