| 研究課題/領域番号 |
22K14865
|
|---|
| 研究種目 |
若手研究
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
小区分38060:応用分子細胞生物学関連
|
|---|
| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
|---|
研究代表者 |
中村 咲耶 国立研究開発法人理化学研究所, 環境資源科学研究センター, 基礎科学特別研究員 (20845151)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2024-03-31
|
| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2023年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2022年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
|
|---|
| キーワード | コンタクトサイト / split GFP / 葉緑体 / オルガネラ / シロイヌナズナ |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
植物細胞では、葉緑体、ミトコンドリア、ペルオキシソーム、小胞体といった複数のオルガネラ間を物質が行き来する代謝経路が駆動し、個体成長やストレス適応を支えている。近年、特に酵母やヒト細胞において、オルガネラ間の物質輸送を効率化するために、異なるオルガネラが膜上で一部結合する特殊な領域 (コンタクトサイト) を形成することが示され始めている。本研究では、植物細胞においてもコンタクトサイトが機能し、オルガネラ間をまたぐ代謝反応を効率化している可能性に着目し、特に光合成を担うオルガネラである葉緑体を中心としたオルガネラ間コンタクトサイト形成因子群の解明に取り組む。
|
| 研究実績の概要 |
本研究計画は、植物細胞において異なる細胞内小器官 (オルガネラ) の連携を担うコンタクトサイトに関わる因子として、特に葉緑体を中心としたコンタクトサイトの可視化と機能因子群の同定を進めている。
初年度は、split GFP再構成法による各種オルガネラ間コンタクトサイト評価系の構築を行った。まず、すでにsplit GFP再構成法が確立されている酵母や哺乳類細胞で使用実績のあるGFP配列を2分割した不活性断片を、個別に2種のオルガネラの細胞質側に発現させたモデル植物 (シロイヌナズナ、ベンサミアナタバコ) を作出し、共焦点レーザー顕微鏡によるコンタクトサイトの観察を行った。先行して進めた葉緑体-ペルオキシソーム、葉緑体-小胞体の各コンタクトサイトの可視化に成功したが、GFP蛍光が非常に弱いため、植物での使用実績の多い改変型GFP配列でのsplit GFP発現系も用意した。しかしながら蛍光強度の改善は見られなかったため、元のGFP配列を用いた評価系を使用し、他のオルガネラについてもコンストラクト作製を進めた。また、コンタクトサイト機能因子群を同定するため、改変型ビオチンリガーゼ (TurboID) を各オルガネラ膜上に発現させるコンストラクトおよび形質転換植物の作製を進めた。先行して作出した葉緑体外包膜にTurboIDを発現する植物については、近接するタンパク質群の精製、質量分析による同定を行い、葉緑体に近接する他のオルガネラタンパク質の候補を複数同定した。その一部について細胞内局在を調査するため、蛍光タンパク質を融合させた発現コンストラクトを作出した。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
上記に記載したように、コンタクトサイトを可視化するためのGFP蛍光強度が弱く、その改良を試みたが、蛍光強度の改善にはつながらなかった。そのため、研究計画の想定と比べると若干の遅れが生じていると言える。しかしながら、並行してTurboIDを各オルガネラ膜上に発現させるコンストラクトの作製を進めてきており、順調に進んでいるため、形質転換植物が出来次第、生化学的なコンタクトサイト関連因子群の同定に取り組むことが出来ると考えている。
|
| 今後の研究の推進方策 |
初年度にコンタクトサイト評価系の検討を行い、GFP蛍光強度の改善は見られなかったが、評価系の構築は出来たため、随時、他のオルガネラの組み合わせについても発現コンストラクトを作製し、引き続きコンタクトサイトのイメージング解析を進める。split GFPの蛍光強度の改善が成功しなかったように、分割タンパク質断片の生体内での再構成を構築する際には複雑な条件検討が必要となる可能性が想定された。当初計画していたsplit TurboID法 (TurboIDを不活性断片2つに分けて各オルガネラ膜上で発現させる) でも再構成の条件検討に時間を要することが想定される。そこで次年度は、まず全長TurboIDを各オルガネラ膜上に発現するコンストラクトを作製し、TurboIDを連結したオルガネラ以外の他のオルガネラに局在するタンパク質が濃縮されるかどうかを試験する。先行して作製していた、葉緑体包膜上にTurboIDを連結した形質転換シロイヌナズナの葉では、葉緑体以外のオルガネラ局在タンパク質もビオチン化されることが分かったため、TurboID全長発現系を用いたコンタクトサイト機能因子群の同定を先行して進めていく。
|
