| 研究課題/領域番号 |
22K15254
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分47010:薬系化学および創薬科学関連
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| 研究機関 | 長崎大学 |
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研究代表者 |
小嶺 敬太 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(薬学系), 助教 (70838268)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | 有機合成化学 / 天然物合成 / アルカロイド / ラジカル反応 / 青色LED |
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| 研究開始時の研究の概要 |
近年の創薬研究において複雑に縮環した構造を持つ天然物が注目されており、酵素との親和性の高さから既存の医薬品よりも活性の増強や選択性の向上が期待されている。本研究は魅力的な生物活性を示し、複雑に縮環した構造を持つアルカロイドに着目し、その効率的かつ網羅的な合成法の確立を目的とする。本合成を達成する上で鍵となる、ラジカルの電子的な性質を考慮した新規ラジカルカップリングの開発を行い、高効率的な新規分子構築法の確立を目指す。
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| 研究実績の概要 |
近年の創薬研究において複雑に縮環した構造を持つ天然物が注目されており、酵素との親和性の高さから既存の医薬品よりも活性の増強や選択性の向上が期待されている。生薬の一種であるヒカゲノカズラ科の植物から単離されたリコポジウムアルカロイドは、魅力的なリード化合物であるものの、その構造の複雑さから合成が困難であり、効率的合成法が必要である。本研究はリコポジウムアルカロイドの効率的かつ網羅的な合成法を確立することを目的とする。また、本合成を達成する上で鍵となる、ラジカルの電子的な性質を考慮したアシルラジカルを経るラジカルカップリングの開発を行い、新規分子構築法の確立を目指す。
まず、カルバモイルラジカルを用いた三成分ラジカルカップリングについて、昨年度得られた知見をもとに、反応条件の最適化を行った。最終的に、1当量のセレノカルバメートと、4当量のエノンとアリルスズのクロロベンゼン溶液に、光駆動型触媒であるホスフィンオキシドを加えて氷冷下で青色LEDを照射すると、反応は円滑に進行し、三成分カップリング体が立体選択的に得られることがわかった。その後、本反応の基質適用範囲の拡大や反応メカニズムの解析を行い、これらの結果を論文にして投稿した。
次に、本天然物群の不斉合成を行うべく、昨年度合成した共通中間体の不斉合成を試みた。まず、キラルなエノン体を用いた三成分ラジカルカップリングの検討を行った。反応条件を再度最適化する必要があったが、望む生成物を選択的に得ることができた。その後、酸性条件でのシリルエーテルの脱離等を経て、既知中間体を高い光学純度で合成することができた。この既知中間体から共通中間体までの合成経路は既に確立していることから、高い光学純度を持った共通中間体の合成が可能となった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初の計画に基づき研究を実施し、以下の成果が得られた。
① セレノカルバメートとエノンとアリルスズの三成分ラジカルカップリングを検討した。その結果、青色LEDと光駆動型触媒であるホスフィンオキシドを用いた、立体選択的な新規の分子構築法を開発することができた。カルバモイルラジカルを用いた三成分ラジカルカップリングの確立は、本合成研究において大変重要な位置付けであり、本年度の目標であった。昨年度見出した反応条件をもとに、反応条件の最適化や基質適用範囲の拡大、反応メカニズムの解析を行い、これらの結果を論文にすることができた。
② 本年度のもう１つの目標である本天然物群の不斉合成への展開を目的とした、共通中間体の不斉合成法の検討も行った。予期せぬ異性化等に遭遇したが、適宜合成戦略を見直すことで解決し、既知中間体を高い光学純度で合成することができた。この既知中間体から共通中間体までの合成経路は既に確立していることから、目的としていた共通中間体の不斉合成が可能となった。
上記の理由から、本研究は概ね順調に進展していると考えられる。
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| 今後の研究の推進方策 |
今年度で共通中間体の不斉合成法を見出すことができた。来年度は、本年度の成果に基づき、生物活性天然物の不斉合成へ展開する。
まず本合成法を用いて、実際に高い光学純度を持った共通中間体の量的供給を行う。この際、キラルエノンの合成に多工程を有していることから、短工程化を目指して合成経路の見直しを行う。次に、共通中間体から標的とする生物活性天然物の合成を試みる。具体的には、アミド体に対し、適切な求核剤を付加して炭素鎖を伸長する。その後、酸性条件下でヒドリド還元を行えば、高立体選択的に望む立体化学を持つ化合物が得られると考えた。その後、SmI2を用いて立体選択的に環化し、標的天然物の不斉合成を完了する。本研究計画は十分精査したものであるが、万が一、当初の計画通りに進まない場合、適宜柔軟に合成戦略を修正する。
そして、これまで得られた知見をもとに、実施計画に記載した類縁体の網羅的合成を試みる。具体的には、共通中間体から対応するセグメントを用いて同様の手法により炭素鎖を伸長し、SmI2を用いて立体選択的に環化し、本天然物群の合成を行う予定である。
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