AMBRA1による増殖と分化の統合的制御の分子機構

研究課題

研究課題/領域番号	22K15384
研究種目	若手研究
配分区分	基金
審査区分	小区分48040:医化学関連
研究機関	東海大学
研究代表者	赤塚尚子東海大学, 医学部, 特定研究員 (20826317)
研究期間 (年度)	2022-04-01 – 2025-03-31
研究課題ステータス	交付 (2022年度)
配分額 *注記	4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円) 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円) 2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円) 2022年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
キーワード	AMBRA1 / cyclin Ds / 増殖制御 / CRL / 血液細胞分化
研究開始時の研究の概要	全身に腫瘍ができる家族性腫瘍であるCowde症候群患者から新規原因遺伝子としてAMBRA1を見出した。AMBRA1欠損マウスを作成したところ腫瘍を頻発した。これまでの研究からAMBRA1は細胞増殖に必要なcyclin Dを分解するために重要だとわかった。しかし詳細な分子機構が不明であるため患者型AMBRA1をもつ細胞を用いてこの問題を明らかにする。また、当該マウスは血液細胞の異常な分化を示した。特に腫瘍の免疫療法で注目されている細胞が増えていたのでAmbra1がこの現象にどう関与するか解析する。