| 研究課題/領域番号 |
22K15457
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分49050:細菌学関連
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
西田 隆司 大阪大学, 微生物病研究所, 助教 (20845200)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2023年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2022年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 類鼻疽 / 細胞内寄生菌 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
類鼻疽は類鼻疽菌の感染によって引き起こされる感染症であり、流行地域は東南アジアやオーストラリア北部などに限局されるが、本邦を含めた先進国においても輸入感染例が報告されている。急性経過を辿った場合の致死率は極めて高いが、一方で慢性経過を辿る場合や不顕性感染、潜伏感染例も報告されている。しかしながら、既知の病原因子の作用のみではこの多彩な感染様態を説明することはできない。そこで本研究では類鼻疽菌の多彩な感染様態を規定する因子の同定とその機能解明を目指す。得られた知見は、類鼻疽の発症原理に基づく診断法や治療法の開発に寄与できると期待される。
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| 研究実績の概要 |
類鼻疽菌の感染によって起こる類鼻疽は、急性経過を辿る場合が多いが、慢性感染や潜伏感染となることも知られている。この原因の一つとして類鼻疽菌株によって病原性の強さが異なること挙げられるが、病原性の違いが何によって決定されているかについては不明である。前年度では、病原性の強弱と相関するコロニー形状に着目し、コロニーの色に関わるある遺伝子が細胞内増殖性に関わることを明らかとした。そこで本年度は、同定した遺伝子が類鼻疽菌のマウスに対する病原性に関わるか検討を行った。しかし、予想と異なり、当該遺伝子と類鼻疽菌の病原性との関連は認められなかった。そこで細胞内での増殖性を指標として、トランスポゾンにより作製した変異株ライブラリのスクリーニングをあらためて行ったところ、類鼻疽菌の細胞内増殖に関わる遺伝子群の同定に至った。類鼻疽菌の強毒株は同定した遺伝子によって細胞内で生存・増殖するのに対し、病原性の弱い類鼻疽菌株では当該遺伝子は発現していなかった。これらの結果から、類鼻疽菌株間の異なる病原性を規定する因子の一つを同定できたと考えている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初の計画通り、類鼻疽菌の病原性とコロニー性状との相関に着目し、変異株のスクリーニングを行った結果、コロニーの色に関与する遺伝子の同定に至った。しかし、同定した遺伝子と類鼻疽菌のマウスに対する病原性との関連は確認されなかった。そこで、当初の研究計画とは異なる手法で変異株のスクリーニングを行ったところ、類鼻疽菌の株によって異なる病原性に関与する遺伝子の同定に至った。これらの実験に時間を要したため、２年間で当初の目的を達成するには至らなかった。しかし、研究期間を１年延長することにより、同定した遺伝子の機能解析等を十分に達成できると考えている。
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| 今後の研究の推進方策 |
当初の想定とは異なる結果が得られたが、実験手法を変更することでin vitroにおいて類鼻疽菌の病原性の強弱に関わる遺伝子の同定を行うことができた。よって、残りの期間は当初の計画通りに同定した遺伝子とマウスに対する類鼻疽菌の病原性との相関を確認し、さらに当該遺伝子の機能解析を進めていく予定である。
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