| 研究課題/領域番号 |
22K15486
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分49070:免疫学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
小川 慶 東京大学, 保健・健康推進本部, 助教 (10877020)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2026年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2025年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2024年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2023年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2022年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
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| キーワード | scRNA-seq / 好中球 / 嗅上皮 / RNA-seq / SIglecF |
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| 研究開始時の研究の概要 |
嗅覚は、人間らしい生活や危険回避に必須の感覚である。飲食物の風味や花の香りを楽しみ、食品腐敗やガス漏れを察知するには嗅覚機能が必要である。
嗅覚障害はしばしば不可逆的であり、Quality of lifeを大きく損なう。嗅覚障害の重症化には免疫学的機序が関与していると考えられているが、詳細は分かっておらず、治療法は未確立である。
申請者は、全身で嗅上皮にのみに存在する免疫細胞（DPC）を発見し、複数の神経再生因子の遺伝子を高く発現していることを発表した。本研究では、DPCの発現遺伝子の網羅的解析を行い、好中球からDPCへの分化を誘導する因子の同定を目指す。
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| 研究実績の概要 |
2023年度は研究進行が遅れた。2022年度に施行したサブタイプごと・バルクの嗅上皮特異的好中球由来細胞のRNAシークエンス結果をもとに、機能・分化過程を類推することを試みたが、バイオインフォマティクス的解析を行っても分かりやすい結果を導出ことができなかった。
原因として、嗅上皮特異的好中球由来細胞が連続的に分化している可能性が考えられる。（連続的に変化している細胞集団を特定のパラメータで無理やり集団に分けても、もともと近い機能や性質を持っている場合、必ずしも遺伝子発現に大きさな差が出ない）
解決策としてマウス嗅上皮のscRNA-seqを行う方針としたが、昨今の世界情勢・金融情勢による各種試薬・物品の価格上昇により、2023年度に施行することができなかった。
資金面の目途がたったため、2024年中に施行予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
「研究実績の概要」に記載の通りである。
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| 今後の研究の推進方策 |
single-cell RNA=seqを2024年中に施行予定である。
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