研究課題/領域番号 |
22K15709
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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研究機関 | 大阪大学 |
研究代表者 |
角田 渓太 大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教(常勤) (20815500)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | α-シヌクレイン / パーキンソン病 / 髄液 / 蛋白凝集 / 脳脊髄液 |
研究開始時の研究の概要 |
パーキンソン病は最多の神経難病であり根本的治療は未だ実現には至っていない。申請者は髄液中にα-シヌクレインの凝集を抑制する生理的な因子が存在していることを見いだした。本研究は、この凝集抑制因子が何であるのかを同定し、生体内でα-シヌクレイン凝集に対して防御的な役割を果たしているかを検証する。
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研究実績の概要 |
本研究はヒト髄液中に含まれるαーシヌクレイン凝集を阻害する因子を同定することを目的としている。本研究の推進により生理的な凝集阻害効果の増強という治療開発や、髄液からのパーキンソン病診断法の精度向上が期待される。 令和4年度は複数のパーキンソン病患者および対照群の髄液を限外濾過によりフラクショニングし、αーシヌクレイン凝集を阻害するフラクションを同定した。またこのフラクションから質量分析を実施し、凝集阻害因子の候補となるタンパク質の情報を得た。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
当初予定通り複数患者の髄液をフラクショニングし、再現性を確認できた。また質量分析により候補タンパク質群を得ることができた。
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今後の研究の推進方策 |
今後は候補タンパク質の操作により凝集阻害効果が変動するか等の更なる検討を実施し、凝集阻害因子の同定を目指す。
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