| 研究課題/領域番号 |
22K15750
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分52030:精神神経科学関連
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
江口 典臣 神戸大学, 医学部附属病院, 助教 (80814566)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | ADHD / iPS細胞 / 幹細胞 / グリア細胞 / ドーパミン神経 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ADHDの病態解明と更なる有効な治療法の開発を目指し、ADHD患者に由来するiPS細胞から神経細胞を得る実験を行う。ADHD治療薬がドーパミン神経に作用することに注目し、iPS細胞からドーパミン神経を得、実験に用いる。更に、近年神経機能への関与が知られているグリア細胞にも注目し、ドーパミン神経とグリア細胞からなる微小環境をiPS細胞を用い実験的に再現し、その形態、機能や治療薬への反応性を解析する。本研究の成果は、未だ不明であるADHDの病態や治療薬の作用機序を明らかにし、更なる治療法の開発を促進するものと期待される。
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| 研究実績の概要 |
・iPS細胞からアストロサイトへの分化誘導：先行研究で報告された方法を参考に、健常者由来のiPS細胞をアストロサイトへ分化誘導する実験条件について検討した。得られた細胞は免疫染色でGFAPが陽性であることが確認でき、細胞の形態からもアストロサイトが得られたと考えられた。しかしながら、GFAPが陽性でなく、形態も異なる細胞も同時に多く得られており、分化効率は高くないと考えられた。解析に用いるためには、より選択的かつ効率的にアストロサイトを得られる分化誘導条件を検討する必要があると考えられた。
ドーパミン神経細胞への分化誘導：これまでの研究課題で、健常者およびAD/HD患者由来の細胞をドーパミン神経細胞に分化誘導することに成功し、健常者およびAD/HD患者由来のドーパミン神経細胞ではドーパミン取り込み能に違いがあることを示唆する結果を得ている。更なる解析のために、より効率的な分化誘導条件を検討する必要がある。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
実験条件の検討に時間を要しており、健常者由来の細胞を用いた条件検討を行っている。先行研究で用いられている培養用のシェーカーが利用できないなど、先行研究の通りに実験を行えない部分があり、報告されている方法の一部を実施可能な条件に変更する必要があり、検討を要している。
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| 今後の研究の推進方策 |
実験条件の検討を行い、アストロサイトを得る効率を高めるよう努める。先行研究を参考に、再現可能な分化誘導方法を検討する。同様に、オリゴデンドロサイト、ミクログリアへの分化誘導方法についても並行して検討を行っていく。
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