| 研究課題/領域番号 |
22K15945
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
小野 宏彰 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (80839051)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
中途終了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2025年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2024年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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| キーワード | 小児白血病 / 高二倍体急性リンパ性白血病 / 小児急性リンパ性白血病 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
B細胞性急性リンパ性白血病（B-ALL）は小児がんの中で最も頻度が高い。B-ALLの中で染色体数が多いという特徴を持つものは高二倍体ALLと分類され、予後は良好とされている。しかし再発小児B-ALLは造血幹細胞移植や細胞免疫療法などの強力な治療を行なっても極めて難治である。我々が経験した高二倍体ALL再発例も複数回の再発や死亡の転帰を辿っている。高二倍体ALLは、様々な遺伝学的特徴を持つヘテロな集団である。今回、ゲノムおよびエピゲノム解析を用いて、再発・難治症例の特徴および治療抵抗性獲得のメカニズムを解明することにより、第三の白血病とも言われる再発小児B-ALLの救命に資するデータを得たい。
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| 研究実績の概要 |
小児における高二倍体急性リンパ性白血病は様々な遺伝学的特徴を持つヘテロな集団であり、一般に予後良好とされているが、再発症例は非常に難治で予後不良となる症例が多い。ゲノムおよびエピゲノム解析により、再発・難治症例の特徴および治療抵抗性獲得のメカニズムを解明することを目標とした。2022-2023年度は予後良好症例を5症例追加した。
再発・難治症例3例（初発、1st再発、2nd再発の病期の違う検体）と予後良好症例9例（初発の検体）についてコピー数多型の評価、および既存SNPデータを除外した上で、欠失遺伝子、変異遺伝子を評価した。コピー数多型について、もともと高二倍体急性リンパ性白血病は過剰染色体と過小染色体を持っており、すべての症例で異常が認められた。予後良好群と予後不良群を比較したところ、有意な所見は認めなかった。次に欠失遺伝子、変異遺伝子を同定した。病的意義の高い遺伝子変異がG-bandで得られた過剰・過小染色体と関連があるか評価したが、関連は明らかではなかった。予後良好群9例に全て変異がなく、予後不良群の1st再発、2nd再発検体に変異を持っている遺伝子を抽出したところ、74遺伝子がみつかった。そのうち、病的意義の高い遺伝子変異は25認められた。
症例数が限られていることから、真に意義のある遺伝子変異をみつけるためには、解析方法（どの群とどの群を比較するか、など）の検討余地がある。また予後不良群が3例であり同じ患者の病期の違う検体を一群としているため、予後不良群としてまとめた時にバイアスがかかりやすいことに限界があった。
選択された遺伝子変異について、臨床的な意義があるかを細胞実験などで評価を行う予定であったが、研究者が退職するため、資格喪失により研究を進めることが困難となった。
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