研究課題/領域番号 |
22K15945
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
小野 宏彰 九州大学, 大学病院, 共同研究員 (80839051)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2026年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2025年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2024年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
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キーワード | 小児白血病 / 高二倍体急性リンパ性白血病 / 小児急性リンパ性白血病 |
研究開始時の研究の概要 |
B細胞性急性リンパ性白血病(B-ALL)は小児がんの中で最も頻度が高い。B-ALLの中で染色体数が多いという特徴を持つものは高二倍体ALLと分類され、予後は良好とされている。しかし再発小児B-ALLは造血幹細胞移植や細胞免疫療法などの強力な治療を行なっても極めて難治である。我々が経験した高二倍体ALL再発例も複数回の再発や死亡の転帰を辿っている。高二倍体ALLは、様々な遺伝学的特徴を持つヘテロな集団である。今回、ゲノムおよびエピゲノム解析を用いて、再発・難治症例の特徴および治療抵抗性獲得のメカニズムを解明することにより、第三の白血病とも言われる再発小児B-ALLの救命に資するデータを得たい。
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研究実績の概要 |
高二倍体急性リンパ性白血病は、様々な遺伝学的特徴を持つヘテロな集団であり、一般に予後良好とされているが、再発症例は非常に難治で予後不良となる症例が多い。ゲノムおよびエピゲノム解析で、再発・難治症例の特徴および治療抵抗性獲得のメカニズムを解明することを目標としている。研究採択前に再発・難治症例3例と予後良好症例4例のDNA抽出を行ない、解析を開始していた。2022年度は予後良好症例を5症例追加し、過去の症例を含めてWES解析を開始した。コピー数多型の評価、および既存SNPデータを除外した上で、欠失遺伝子、変異遺伝子を評価した。経過良好症例群と、再発・難治症例の初発、1st再発、2nd再発までの検体を比較し、再発および治療抵抗性に関連する変異遺伝子を同定しようと試みている。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
サンプル数を増やして解析を開始したが、現時点では確定的な情報が得られておらず、解析方法を検討している。
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今後の研究の推進方策 |
エピゲノム解析結果や、既報の論文の情報を組み合わせ、WES解析の方法を検討している。
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