研究課題/領域番号 |
22K16333
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研究種目 |
若手研究
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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研究機関 | 東京女子医科大学 |
研究代表者 |
世良 康如 東京女子医科大学, 医学部, 助教 (40836532)
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研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2022年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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キーワード | Compass-like複合体 / -7/del(7q) / PTIP / 骨髄系腫瘍 / エピジェネティクス / ハプロ不全 |
研究開始時の研究の概要 |
7番染色体モノソミーや長腕の部分欠失(-7/del(7q))は骨髄系腫瘍で広く認められる。PTIPは7qに位置し、MLL3とともにCompass-like複合体の構成因子としてエンハンサー領域を規定するエピジェネティクス因子である。本研究では、申請者らの作製したPtipコンディショナルノックアウト(cKO)マウスの疾患に関わる表現型解析やタンパク質複合体解析、ゲノム網羅的な発現とエピジェネティクス修飾の解析を通して、骨髄系腫瘍におけるPTIPの7q新規ハプロ不全型がん抑制遺伝子としての可能性とCompass-like複合体の機能不全に起因するエンハンサー異常の病的意義を検討する。
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研究実績の概要 |
7番染色体モノソミーや長腕の部分欠失(-7/del(7q))は骨髄系腫瘍で広く認められる。PTIPは7qに位置し、MLL3とともにCompass-like複合体の構成因子としてエンハンサー領域を規定するエピジェネティクス因子である。本研究では、申請者らの作製したPtipコンディショナルノックアウト(cKO)マウスの疾患に関わる表現型解析やタンパク質複合体解析、ゲノム網羅的な発現とエピジェネティクス修飾の解析を通して、骨髄系腫瘍におけるPTIPの7q新規ハプロ不全型がん抑制遺伝子としての可能性と病的意義を検討する。 本研究ではPTIP結合タンパク質の探索を無細胞合成系を用いて、PTIPと相互作用するエピジェネティック因子の探索を試み、31個の候補タンパク質を同定した。現在これらのタンパク質が実際に細胞内で相互作用しているかどうかの検証中である。 また、その他の組織におけるPTIP欠失の影響を排し、より造血組織に特化した解析を実施する目的で、Ptip cKO マウスと造血組織特異的な組み換えを誘導するVav-iCreマウスとの交配を行い、造血幹細胞分画兵の影響を検討した。その結果、PTIPヘテロ欠失では影響は認められないが、ホモ欠失により骨髄中の造血幹細胞画分の顕著な減少を認めた。 さらに7qハプロ不全型がん抑制遺伝子で、その欠失によりMDS様の表現型を呈するSAMD9L KOマウスの受精卵を理研BRCより導入、個体化復元を行い、現在繁殖中である。今後はPtip cKO/Vav-iCreマウスとSamd9L KOマウスの掛け合わせを進め、白血病発症の有無やMDS様表現型を呈するまでの期間を検討する予定である。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初の計画にはない方法で網羅的結合タンパク質の同定を行うことができ、当初の予定より速やかにPTIP結合候補タンパク質を同定することに成功した。しかしその一方で、造血組織に特化した解析を行うことで研究の精度をより高めるべく、Vav-iCreマウスとの掛け合わせを新たに行ったことで、このPtip cKO/Vav-iCreマウスの系統の樹立に時間を要した。やや遅れている。
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今後の研究の推進方策 |
Ptip cKO/Vav-iCreによるヘテロ欠失マウス、ホモ欠失マウスの表現型解析(骨髄移植実験による造血幹細胞機能の検討、表面マーカー解析など、二次的遺伝子変異に対する白血病発症感受性の検討)を引き続き進める。また現在繁殖中のSamd9LマウスとPtip cKO/Vav-iCreマウスの交配を進める予定である。
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