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クローン病特有の変化を伴う腸管膜内の自然免疫細胞内の細菌群に着目した病態解明研究

研究課題

研究課題/領域番号 22K16488
研究種目

若手研究

配分区分基金
審査区分 小区分55020:消化器外科学関連
研究機関大阪大学

研究代表者

関戸 悠紀  大阪大学, 大学院医学系研究科, 特任助教(常勤) (00781709)

研究期間 (年度) 2022-04-01 – 2025-03-31
研究課題ステータス 交付 (2023年度)
配分額 *注記
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2022年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
キーワードCrohn病 / CD14 / macrophage / microbiome / creeping fat / クローン病 / マイクロバイオーム
研究開始時の研究の概要

今回我々はCDでは腸管粘膜を介して特定の細菌を貪食したミエロイド細胞が活性を持続させ腸管膜内のリンパ節において持続的にリンパ球を活性化する結果、そのリンパ領域の腸管に非連続性、区域性の炎症が誘導され生ずるとの仮説を立て、その検証を計画した

研究実績の概要

2023年度はマイルストン1)当院で実施するCD手術症例の切除腸管サンプル(炎症部・非炎症部)およびコントロールの大腸癌症例で付随的に得られる正常部切除 腸管サンプルから腸管膜およびリンパ節を摘出し、当グループの既報で報告している実験系でそれぞれのミエロイド細胞分画をフローサイトメトリーでソーティ ングしDNAを抽出するサンプル集積を完了し、マイルストン2)得られたミエロイド細胞分画内に存在する細菌DNAを16S rRNA sequencingを用いて網羅的に解析した。結果としてコンタミネーションが認められたため、実験系を確認する一方でコンタミネーションを排除した結果について検討を行なっている。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

2023年度はマイルストン1)当院で実施するCD手術症例の切除腸管サンプル(炎症部・非炎症部)およびコントロールの大腸癌症例で付随的に得られる正常部切除 腸管サンプルから腸管膜およびリンパ節を摘出し、当グループの既報で報告している実験系でそれぞれのミエロイド細胞分画をフローサイトメトリーでソーティ ングしDNAを抽出するサンプル集積を完了し、マイルストン2)得られたミエロイド細胞分画内に存在する細菌DNAを16S rRNA sequencingを用いて網羅的に解析した。結果としてコンタミネーションが認められたため、実験系を確認する一方でコンタミネーションを排除した結果について検討を行なっている。

今後の研究の推進方策

2024年度はコンタミネーションを排除した系を再確立するとともに、得られたサンプルの系統学的解析を進め、Crohn病に特徴的な腸管膜病変の形成に関与する細菌群の同定を図る

報告書

(2件)
  • 2023 実施状況報告書
  • 2022 実施状況報告書

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公開日: 2022-04-19   更新日: 2024-12-25  

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