| 研究課題/領域番号 |
22K16703
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
大野木 孝嘉 東北大学, 大学病院, 助教 (70913838)
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| 研究期間 (年度) |
2024-01-17 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2024年度: 910千円 (直接経費: 700千円、間接経費: 210千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2022年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | NRF2 / Skeletal muscle / Exercise pill / サルコペニア / 持久力 / 運動機能向上 / Nrf2 / skeletal muscle / sarcopenia / anti-ageing / exercise |
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| 研究開始時の研究の概要 |
骨格筋の老化による運動機能の低下は、超高齢化社会を迎えた日本において要介護者数増加の要因の一つであり、有効な治療法の確立は喫緊の課題と言える。現時点では運動療法が推奨されているが、高齢者や基礎疾患を有する人にとって習慣的な運動を継続することは困難であり、運動を模倣し運動機能を向上させる薬剤の開発が望まれてきた。研究代表者らはこれまでの研究で、抗酸化ストレス応答に中心的な役割を果たすNRF2を骨格筋で活性化すると運動機能が向上することをマウスで発見した。本研究では、NRF2が老化した骨格筋でも運動機能改善作用を有するかを検証し、NRF2が骨格筋を若返らせるのかを明らかにする。
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| 研究実績の概要 |
私はこれまでの研究で、抗酸化ストレス応答において中心的な役割を果たすNRF2を骨格筋特異的に活性化した遺伝子改変マウスにおいて運動機能が向上することを発見した（Onoki T. et al. Redox Biol. 2021）。その中でNRF2の骨格筋における活性化が持久力の向上に働くこと、骨格筋における代謝や筋線維タイプが速筋から遅筋に変化することを明かとした。
しかし、その成果は若年マウスを用いたものであり、高齢化社会が進行する本邦において現在広く問題となっているフレイル・サルコペニアといった加齢に伴う運動器や運動機能の障害の抑制に対して有効であるかは不明であった。そこでサルコペニアによる運動機能障害が始まると考えられる中年から老年マウスにおいてNRF2誘導剤を用いて、運動機能向上効果が得られるのかを明かとすること、そのメカニズムの解明を目標とした。
まずNRF2誘導剤を用いた時と同様に、生まれた時から全身でNRF2が活性化している遺伝子改変マウスを用いて12ヶ月齢の中年マウスにおいて運動機能、特に持久力が向上していることを確認した。
そこでNRF2活性化剤の投与による運動機能向上が、中年からの投与でも得られるかの確認から行うこととした。NRF2活性化剤であるCDDO-Imの投与を約2週間行い運動機能計測を行ったが、運動機能に変化はなかった。
今後は投与方法、投与量、投与期間などさまざまな条件を確認し、若年マウスにおいてみられた運動機能向上がどういった条件下で生じ得るのか検証する方針である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
当初の実験で予定されていたプロトコールで期待された結果が得られなかった。
そこで薬剤の投与法、投与量、投与方法などさまざまな条件下に運動機能の検証が必要となり、条件設定のための予備実験に時間がかかることが予想される。
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| 今後の研究の推進方策 |
早急に条件設定の見直しを行い、運動機能の向上が確認でき次第、その条件下で得られた各種サンプルを用いてそのメカニズムの解明に努める方針である。
検証方法はすでにある程度予定されており、遺伝子発現、タンパク質発現などでも注目している遺伝子があることからそれらの遺伝子から確認作業を進める方針である。研究費の予算の関係からRNA-seqなどの網羅的な探索は不可能であり、文献検索などを通して、メカニズムの鍵となるであろう遺伝子発現の変化や、それに関連したタンパク質発現の確認を続けていく予定である。
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