放射線治療と歯根形成障害の関連性についての幹細胞学的研究

• 研究課題/領域番号: 22K17254
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分57070:成長および発育系歯学関連
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 山内 恵利佳 (友田恵利佳) 九州大学, 歯学研究院, 助教 (80825349)
• 研究期間 (年度): 2022-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2022年度)
• 配分額: 4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円); 2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円); 2022年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: 歯根端歯乳頭幹細胞 / 放射線 / 放射線治療 / 歯根形成障害 / 幹細胞

研究開始時の研究の概要

小児がん治療により歯根の短根化が生じることが知られている。歯根象牙質形成に中心的な働きを担う歯根端歯乳頭幹細胞に対する放射線障害について、本研究では、放射線照射によるにおける歯根端歯乳頭幹細胞の特性変化のメカニズムを分子生物学的に解明することを目的とする。
歯髄幹細胞などの間葉系幹細胞とは異なり、歯根端歯乳頭幹細胞ではCD24という細胞表面抗原が特異的に発現している。放射線照射による歯根端歯乳頭幹細胞におけるCD24を介した機能変化について、①象牙質形成能、②細胞周期に着目した研究を遂行し、放射線障害を受けた歯根端歯乳頭幹細胞が原因で、歯根の短根化が生じる分子メカニズムを明らかにする。

研究実績の概要

本研究の目的はSCAPにおける放射線障害を分子レベルで解析し、放射線治療による形成障害の一つである歯根の短根化におけるCD24シグナル経路の関与を解明することであるが、2022年6月より産休・育休中のため、研究を中断している。

現在までの達成度 (区分)

4: 遅れている

理由

2022年6月より産休・育休中のため、研究中断しているため。

今後の研究の推進方策

培養した歯根端歯乳頭幹細胞に0, 4, 8, 10, 20, 40, 50 Gy放射線照射後、CD24発現を遺伝子レベルおよびタンパク質レベル、シングルセルレベルで解析を行う。
歯根端歯乳頭幹細胞の象牙芽細胞分化誘導時に放射線照射を行い、象牙質形成能を分化マーカー発現、石灰化基質形成能解析を行う。レトロウィルスを用いたsiRNA導入によりCD24knockdown細胞を作製し、象牙質形成能解析を行う。
放射線照射後の歯根端歯乳頭幹細胞の細胞周期、関連タンパク質の発現解析を行う。
レトロウィルスを用いたsiRNA導入によるCD24knockdown細胞において細胞周期、関連タンパク質発現解析を行う。