| 研究課題/領域番号 |
22K18202
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分90120:生体材料学関連
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| 研究機関 | 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所) |
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研究代表者 |
齋藤 菜緒 地方独立行政法人神奈川県立病院機構神奈川県立がんセンター(臨床研究所), 臨床研究所がん生物学部, 任期付研究員 (70931848)
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2022年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
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| キーワード | II 型子宮体癌 / モデル培養細胞株 / II型子宮体癌 / 発癌 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
子宮体癌は、I型（類内膜癌）とII型（漿液性癌、明細胞癌など）に大別される。I型と比較してII型は予後不良であり再発高リスク疾患であるが、治療は区別なく同一の方法がとられている。腫瘍形成過程や遺伝子変異パターンが異なることから全く別の癌種であることが予想されるが、どの遺伝子変異が臨床的表現系の違いを生み出すのか不明である。本研究では、II型子宮体癌において高頻度で認められる遺伝子変異を有するマウス正常子宮内膜上皮細胞由来培養細胞株（II型子宮体癌モデル培養細胞株）の創出を目指し、その生物学的特性を解析することでII型子宮体癌の発癌や悪性化における標的遺伝子の関連性を明らかにすることを目的とする。
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| 研究実績の概要 |
II型子宮体癌の代表的な組織型である漿液性癌とその初期病変において、高頻度に認められる遺伝子変異が複数確認されているが、難治性希少癌であることから基礎研究に使える培養細胞株や動物モデルがないため、それらの発癌およびその悪性化に寄与する分子遺伝学的異常は十分には特徴づけられていない。そこで申請者は、マウス正常子宮内膜の上皮細胞をベースに複数の点変異導入を組み合わせて行うことによって、腫瘍形成初期段階における病態形成過程を再現するII型子宮体癌モデル培養細胞株の作成し、発癌および悪性化における遺伝子異常の関連性とその分子機序を明らかにすることを目的としている。
これまで申請者は、マウス子宮内膜上皮細胞の培養条件および遺伝子導入の条件検討を実施してきた。摘出した組織から物理的にシート状の上皮細胞群を採取し、マトリゲルやコラーゲンを足場に用いて複数回の継代培養をすることができたが、細胞に対する遺伝子導入のダメージが大きく、十分な細胞生存率と遺伝子導入効率を得ることができなかった。そこで培養条件を見直し、マトリゲルやコラーゲンの代わりに脱細胞化組織を足場として検討することにした。脱細胞化組織は、生体組織から細胞成分を除去した三次元構造を有する細胞外マトリックスであり、脱細胞化組織に細胞を移植すると細胞が浸潤して組織を再構築させる。申請者は、マウス子宮を界面活性剤処理により化学的に脱細胞化し、内腔側からヒト子宮内膜癌細胞株を移植した。移植後１ヶ月、一部組織を切除してHE染色をしたところ組織表面に単層状の細胞が確認された。また残りの組織をさらに１ヶ月培養した結果、組織内部において線状様構造に位置した細胞群が確認されたことから、脱細胞化組織を足がかりとした移植細胞の生着および増殖を確認することができた。現在、この培養方法を応用して初代子宮内膜上皮細胞の遺伝子導入や編集効率の向上を試みている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
マウス正常子宮内膜上皮細胞を採取して初代細胞培養系を確立することができたが、得られた上皮細胞への遺伝子導入効率や点変異導入効率はまだ低く、今後複数の点変異を重複して導入するにあたって改善の余地があるため、やや遅れていると判断した。
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| 今後の研究の推進方策 |
上述の通り、遺伝子導入効率の改善を行い、点変異細胞株の作成を進める。作成した細胞株の細胞形態や増殖速度、浸潤能、腫瘍形成能など生物学的特性解析を実施する。また、脱細胞化組織を用いたそれぞれ得られた情報をもとに各遺伝子の単独変異または多重変異による影響を評価し、発癌または悪性化特異的な遺伝子異常の関連性を調べる。
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