| 研究課題/領域番号 |
22K18203
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分90130:医用システム関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
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| 研究期間 (年度) |
2022-04-01 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | lymph node metastasis / checkpoint inhibitor / chemoimmunotherapy / リンパ節 / 治療 / 転移 / DDS / 薬物送達 / 肺転移 / 免疫 / 有害事象 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究ではLDDSを用いてICIを所属リンパ節に直接投与し,リンパ節およびリンパ節を介した血行性転移に対する超早期治療法の開発, およびirAE発症機序の解明を目的にする. 以下課題に取り組む. (1)LDDSを用いたICIの所属リンパ節投与による治療適用範囲をリンパ節転移から遠隔転移の制御・予防まで拡大する. (2) LDDSの治療効果を高めるためにICIと抗がん剤との重畳効果を検討する. (3) 治療効果を判定するために新たな薬力学的評価因子であるanenestic バイオマーカーを同定する.
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| 研究実績の概要 |
Immunotherapy using immune checkpoint inhibitors (ICIs) is revolutionizing cancer metastasis treatment. However, few head and neck cancer (HNC) patients respond to ICIs with a high incidence of immune-related Adverse Events (irAEs). Still, a majority of them fail to respond. We created experimental mouse model by injecting luciferase expressing tumor cells and ICIs were injected as mono- or sequentially with combination of docetaxel. Treatment effects were evaluated over time, and final confirmation was made histologically along with irAEs. We found more significant tumor inhibition in the chemo-immunotherapy groups than in mono-immunotherapy.
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
At this moment, we have completed ICI effects on metastatic LN mouse model as a monotherapy or chemoimmunotherapy. We observed inhibition of tumor progression in the lymphatic drug delivery system delivered mono-ICI with he reduced irAEs. The chemoimmunotherapy group investigation is still on going as planned
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| 今後の研究の推進方策 |
We plan to finish effect of chemoimmunotherapy for metastatic LN mouse model. Therefore, planning to broaden the effect of ICIs or chemoimmunotherapy for LN resected mouse model.
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