| 研究課題/領域番号 |
22K18394
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| 研究種目 |
挑戦的研究(開拓)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分55:恒常性維持器官の外科学およびその関連分野
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
横井 暁 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院講師 (30737135)
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| 研究分担者 |
安井 隆雄 東京工業大学, 生命理工学院, 教授 (00630584)
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| 研究期間 (年度) |
2022-06-30 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
26,000千円 (直接経費: 20,000千円、間接経費: 6,000千円)
2024年度: 7,800千円 (直接経費: 6,000千円、間接経費: 1,800千円)
2023年度: 9,100千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 2,100千円)
2022年度: 9,100千円 (直接経費: 7,000千円、間接経費: 2,100千円)
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| キーワード | エクソソーム / 細胞外小胞 / がん微小環境 / 卵巣がん / Heterogeneity / ナノテクノロジー / heterogeneity |
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| 研究開始時の研究の概要 |
EVシートによる微量体液中EV解析手法とがん患者体液中EVにおけるheterogeneityの概念の提唱という本研究目的の達成のため、検討事項の明確化、連携体制の構築を行う。がん患者および疾患モデルマウスの体液を対象として、EVシート用いてEVを回収し、治療標的としての妥当性を評価・検討する。研究チームとしての強みを生かしつつ連携を密にし、研究成果の最大化を図る。
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| 研究実績の概要 |
本研究は、エクソソームを始めとした細胞外小胞（Extracellular Vesicle: EV）を対象とし、従来の技術ではEVの回収が困難であった極めて微量な体液から、特殊なセルロースナノファイバー紙（CNF紙：図１）を用いて回収・解析する新たな手法を開発することを目的とする。また、CNF紙による微量体液回収手法を用いることで、これまでEVの由来体液として血液や腹水といった単一の体液とされてきた概念から、腫瘍表面や臓側腹膜、壁側腹膜や横隔膜などといった、採取部位によるEVのもつ分子プロファイルの違いを明らかにすることが可能となる。本研究では、生体内の位置情報という新しい観点からのEV不均一性解析を行うことにより、卵巣がんにおける新たな進展メカニズムを明らかにし、臨床応用を想定した新しい知見を明らかにする。2023年度は解析のコンセプトについて、論文報告を行った（Yokoi A, Yoshida K, Koga H, Kitagawa M, Nagao Y, Iida M, Kawaguchi S, Zhang M, Nakayama J, Yamamoto Y, Baba Y, Kajiyama H, Yasui T. Spatial exosome analysis using cellulose nanofiber sheets reveals the location heterogeneity of extracellular vesiclesNat Commun. 2023 Nov 8;14(1):6915. doi: 10.1038/s41467-023-42593-9.）。EVシートの特性である、①微量で解析できること ②高い保存性 ③EVアタッチという解析手法の確立について報告を行うことができた。現在、本解析による新しい病態解明を目指し検討をおこなっている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
2023年度は解析のコンセプトについて、論文報告を行うことができたため（Yokoi A, Yoshida K, Koga H, Kitagawa M, Nagao Y, Iida M, Kawaguchi S, Zhang M, Nakayama J, Yamamoto Y, Baba Y, Kajiyama H, Yasui T. Spatial exosome analysis using cellulose nanofiber sheets reveals the location heterogeneity of extracellular vesiclesNat Commun. 2023 Nov 8;14(1):6915. doi: 10.1038/s41467-023-42593-9.）。また、本手法を用いた様々な研究が展開されているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
引き続きEVシートによる病態解明を進める。EVアタッチによる解析はこれまで単一として捉えられてきた体液に位置情報という新しい観点からのHeterogeneity解析を行えるという点で、EV研究領域に大きなパラダイムシフトを起こし得る手法と考えられる。がん領域だけを考えても、これまで病理組織でしか検証することのできなかった病変の進行の検出を、体液で行えるという可能性など様々な応用示唆される。本研究では、これまで解析の対象にならなかった微量体液EV解析により、新しい疾患メカニズムの理解を通して、治療標的の同定へとつながる可能性があると考える。
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