研究課題/領域番号 |
22K18401
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研究種目 |
挑戦的研究(開拓)
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
中区分57:口腔科学およびその関連分野
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
中村 誠司 九州大学, 歯学研究院, 教授 (60189040)
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研究分担者 |
前原 隆 九州大学, 歯学研究院, 助教 (10637333)
森山 雅文 九州大学, 大学病院, 助教 (20452774)
村川 泰裕 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (50765469)
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研究期間 (年度) |
2022-06-30 – 2025-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
25,740千円 (直接経費: 19,800千円、間接経費: 5,940千円)
2024年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2023年度: 11,310千円 (直接経費: 8,700千円、間接経費: 2,610千円)
2022年度: 11,180千円 (直接経費: 8,600千円、間接経費: 2,580千円)
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キーワード | 口腔扁平苔癬 / 口腔扁平上皮癌 / シングルセルRNA / T細胞 / エンハンサーRNA / シングルセル |
研究開始時の研究の概要 |
口腔扁平苔癬(OLP) は、口腔粘膜の角化異常を伴う原因不明で難治性の慢性炎症性疾患であり、発症頻度も比較的高い疾患である。病理学的には基底膜直下へT 細胞を主体としたリンパ球の浸潤を特徴とすることから、このT 細胞が病因となり上皮下の基底細胞が障害の標的と考えられている。しかし、未だに病因は不明で、完全治癒は期待できず、ステロイドによる治療に終始するしかない。さらに、OLP は癌化する可能性があることから根治的な治療法の開発が求められている。そこで本研究では、シングルセル遺伝子発現解析を駆使して疾患関連細胞のスイッチ遺伝子を特定し、それらを標的とした次世代ゲノム医療への応用に繋げる。
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研究実績の概要 |
口腔扁平苔癬 (OLP)は、口腔粘膜の角化異常を伴う原因不明で難治性の慢性炎症性疾患であり、発症頻度も比較的高い疾患である。病理学的には基底膜直下へのT細胞の浸潤を特徴とすることから、この T 細胞が病因となり基底細胞が障害の標的と考えられている。しかし、未だに病因は不明で完全治癒は期待できず、対症療法に終始するしかない。さらに癌化する可能性があることから、根治的な治療法の開発が求められている。最近我々は、OLPと同様に原因不明の難治性疾患であるIgG4関連疾患を対象として、罹患臓器に浸潤した T細胞をシングルセルレベルでその遺伝子発現解析を行い、その病因 T 細胞の同定に成功した。そこで本研究では、この最新の研究手法を駆使して、OLPの病因 T 細胞を明らかにする。さらに新規に同定した T 細胞の病因に関連する遺伝子の発現制御に働く上流のゲノム転写ネットワークを明らかにする。本成果が得られれば、OLP の疾患関連細胞のスイッチ遺伝子を世界初に特定することができ、それらを標的とした次世代ゲノム医療への応用に繋げる。本研究では、OLPとその比較対象疾患である口腔扁平上皮癌の浸潤するT細胞を分離採取し、その遺伝子発現をシングルセル解析にて明らかにする。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
現在、診断のついた適切な患者組織からの検体採取に遅れているため、解析予定数のシングルセル解析ができていない状況である。
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今後の研究の推進方策 |
現在の研究計画の通りに、患者検体よりT細胞を分離採取しシングルセルRNA解析を継続する
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