| 研究課題/領域番号 |
22K19163
|
|---|
| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
|
| 配分区分 | 基金 |
|---|
| 審査区分 |
中区分38:農芸化学およびその関連分野
|
|---|
| 研究機関 | 立命館大学 |
|---|
研究代表者 |
三原 久明 立命館大学, 生命科学部, 教授 (30324693)
|
|---|
| 研究分担者 |
青野 陸 立命館大学, 生命科学部, 助教 (80777938)
井上 真男 立命館大学, 立命館グローバル・イノベーション研究機構, 助教 (90906976)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2022-06-30 – 2024-03-31
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
|
| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2023年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2022年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
|
|---|
| キーワード | セレンタンパク質 / アーキア |
|---|
| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では、アーキアをプラットフォームとすることで、その発見より50年に渡り存在していたセレンタンパク質生合成機構の「超えられない壁」を超える、革新的ヒトセレンタンパク質高生産システムの開発を行う。本研究構想は、基礎研究におけるセレンタンパク質の解析を大きく前進させると共に、産業上未開拓なセレンタンパク質の開発の扉を開くものである。さらには、アーキアのセレンタンパク質生合成システムをヒト型に変換することに挑戦し、「アーキアシステムのヒト化」という新たな合成生物学的研究のさきがけとなると期待される。
|
| 研究成果の概要 |
本研究では、アーキアを宿主としたヒトセレンタンパク質の高発現系の基盤を構築することを目的として、Methanothermococcus okinawensisの培養条件、プラスミド導入条件、遺伝子破壊条件の確立を行った。その結果、相同組換えによるM. okinawensisの形質転換系の構築に成功した。また、アーキアにおけるセレンタンパク質生合成ついて知見を得るために、セレンタンパク質生合成因子の転写解析を実施した結果、メタン生成アーキアにおいて、セレンタンパク質生合成関連遺伝子は恒常的に発現していることが示唆された。
|
| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
セレノシステイン残基を有するセレンタンパク質にはヒトの抗酸化活性や糖尿病に関わるものなどがあり、医学・薬学的に重要である。さらに、セレンタンパク質は哺乳類から細菌、アーキアに至るまで様々な生物に多種類見いだされている。セレンタンパク質を大量に生産することが可能となれば、産業利用が加速されると期待されるが、これまで効率の良いセレンタンパク質生産系は確立されていない。本研究では、アーキアを宿主とした新たなセレンタンパク質の生産系の基盤を構築する成果を得た。
|
