| 研究課題/領域番号 |
22K19264
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分43:分子レベルから細胞レベルの生物学およびその関連分野
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
富田 野乃 (竹内野乃) 東京大学, 大学院新領域創成科学研究科, 准教授 (80323450)
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| 研究期間 (年度) |
2022-06-30 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2024年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2023年度: 1,950千円 (直接経費: 1,500千円、間接経費: 450千円)
2022年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
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| キーワード | 生体外タンパク質合成系 / 非天然アミノ酸 / 高分子医薬 / 無細胞翻訳系 / 酵母 / 試験管内転写tRNA |
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| 研究開始時の研究の概要 |
本研究では、近年申請者が構築した試験管内転写tRNAを用いた再構成型酵母翻訳系を利用し、高分子タンパク質内部に複数種類の非天然アミノ酸を同時に導入できるシステムを確立する。確立したシステムは、抗体医薬におけるADC (Antibody-Drug Conjugate)の開発などへ応用でき、コンピューター・モデリングや分子進化技術など様々な技術と統合されることにより、次世代高分子医薬品の開発を飛躍的に発展させると期待できる。
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| 研究実績の概要 |
本研究では，申請者が開発した再構成型酵母翻訳系(Abe, 2020; Nagai, 2021)を発展させ，非天然アミノ酸(ncAA)を蛋白質に導入するシステムを確立する．全tRNAを試験管内転写tRNA(iVTtRNA)で再構成した翻訳系を利用して遺伝暗号を拡張し，多種類のncAAを蛋白質の複数箇所に導入できる系を目指した．
再構成型酵母翻訳系を基盤として，系内の全tRNAを21種類のiVT tRNAで再構成した．当該翻訳系は，終止コドンの他，計34種類のセンスコドンがアミノ酸を指定しない空コドンとなる．従来の生体外タンパク質合成系を利用したncAA導入では，終止コドンにncAAを割り当てるため，導入するncAAの種類が制限される．更に系から翻訳終結因子eRF1を除く必要があるため翻訳が終結しない．当該翻訳系では，空コドンにncAAを割り当てることにより，複数種類のncAAをeRF1存在下でタンパク質に導入できる筈である．
はじめにモデルタンパク質ナノルシフェラーゼに，幾つかの空コドンを介してD型アミノ酸(D-Phe)やClickケミストリーアミノ酸(TCO*LysやPocLys)を導入することに成功した．続いて，抗体医薬Antibody-Drug Conjugate (ADC)の開発を指向し，ラクダ科動物重鎖抗体由来抗原結合ドメインVHHにClickケミストリーアミノ酸を導入することとした．VHHのFR領域にTCO*LysやPoc*Kを導入すれば，Clickケミストリーにより抗ガン剤等の化合物を更に結合できる．BRETを利用したVHHの合成効率及び抗原結合能の高感度な評価システムを確立し，iVTtRNAで再構成した翻訳系により活性のあるVHHの合成に成功した．
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
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| 今後の研究の推進方策 |
今後、空コドンを介してVHHのFR領域に複数種類のclickケミストリーアミノ酸(TCO*Kや Poc*Kなど）を導入し，さらに蛍光化合物などを結合させる予定である．
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