研究課題/領域番号 |
22K19354
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研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
中区分46:神経科学およびその関連分野
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研究機関 | 筑波大学 |
研究代表者 |
林 悠 筑波大学, 国際統合睡眠医科学研究機構, 客員教授 (40525812)
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研究期間 (年度) |
2022-06-30 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2023年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2022年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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キーワード | 睡眠 / マウス |
研究開始時の研究の概要 |
レム睡眠は様々な疾患の発症や加齢に伴い減少する。近年の研究から、レム睡眠が脳の恒常性維持や記憶の固定化など、脳機能に重要な役割を担うことが明らかになりつつある。しかしながら、レム睡眠を有効に増やす方法はない。我々は、特定のエサがマウスのレム睡眠を有効に増加させる可能性を見出した。そこで本研究では、食事がレム睡眠に影響を及ぼすメカニズムを、我々がこれまでに明らかにしてきたレム睡眠制御回路に注目しながら明らかにする。本研究により、食事・睡眠・健康の関係をつなぐ革新的なメカニズムの発見を目指す。
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研究実績の概要 |
睡眠は、様々な疾患の発症や加齢に伴いその合計時間や質が影響を受ける。近年の研究から、睡眠が脳の恒常性維持や記憶の固定化など、脳機能に重要な役割を担うことが明らかになりつつある。したがって、睡眠の質を改善する有効は方法の開発が求められる。しかしながら、既存の睡眠薬や睡眠介入方法の多くは、効果が限定的であったりレム睡眠とノンレム睡眠の周期の乱れを生じさせたりする。我々はマウスにおいて、特定のエサが睡眠を有効に増加させる可能性を見出した。そこで本研究では、食事が睡眠に影響を及ぼすメカニズムの解明を目指している。今年度は、我々がこれまでに明らかにしてきた睡眠制御回路が食事による睡眠への効果の作用点またはその下流に位置することを検証するために、これらの神経回路に特異的に介入する方法の確立を行った。具体的には、目的のマーカー遺伝子と同じようなパターンでNLS-GFPを発現し、さらにCre依存的に細胞死を誘導する遺伝子であるDTAを発現するようなカセットをデザインし、睡眠制御回路の構成ニューロンに選択的であることを見出したマーカー遺伝子のCDS直後にIRESをはさんで導入したノックインマウスを作出した。このマウスでは、Cre依存的にマーカー遺伝子を発現するニューロンが破壊されることを確認した。さらに、複数のCre発現系統と掛け合わせて、それぞれの系統において部分的に睡眠制御回路のニューロンを破壊し、その状態で特定のエサを食する条件で飼育し、睡眠を測定した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
おおむね研究計画通りに進んでいるため、このように判断した。
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今後の研究の推進方策 |
引き続き、当初の研究計画に則り進める。
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