| 研究課題/領域番号 |
22K19487
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分52:内科学一般およびその関連分野
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
佐竹 渉 東京大学, 医学部附属病院, 准教授 (50467594)
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| 研究期間 (年度) |
2022-06-30 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2023年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2022年度: 3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
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| キーワード | 神経変性疾患 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
複数の主要な神経変性疾患患者が多発する家系を、連鎖解析と次世代シークエンサーなどの先端ゲノム解析手法によって解析し、疾患原因を見出す。検体採取においては、文書でインフォームドコンセントの得られた試料を用い、「ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する倫理指針」「人を対象とする医学系研究に関する倫理指針」等関係法令を遵守する。本家系の原因変異の発見は、主要な神経変性疾患の病態解明に貢献する。
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| 研究実績の概要 |
複数の主要な神経変性疾患患者が多発する家系を、連鎖解析と次世代シークエンサーなどの先端ゲノム解析手法によって解析し、疾患原因を見出す。検体採取においては、倫理的な関係法令を遵守する。本家系の原因変異の発見は、主要な神経変性疾患の病態解明に貢献する。SNPアレイを用いた連鎖解析を行い、疾患原因遺伝子の存在する連鎖領域を同定した。連鎖領域内をデータベース上で検討し、ゲノムシークエンスなどにより疾患原因変異を探索した。本家系の原因変異の発見は、複数の主要な神経変性疾患の病態解明に大きく貢献すると同時に、疾患多様性を示す概念を提唱し、その解析法は他分野の疾患全般へも波及する可能性がある。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
計画通り進んでいるため
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| 今後の研究の推進方策 |
複数の主要な神経変性疾患患者が多発する家系に対し、SNPアレイとMerlinを用いた連鎖解析を行い、疾患原因遺伝子の存在する連鎖領域を同定することができた。また、連鎖領域内をデータベース上で検討した。ゲノムシークエンスなどにより疾患原因変異を探索した。本家系の原因変異の発見は、複数の主要な神経変性疾患の病態解明に大きく貢献し疾患多様性を示す概念を提唱する可能性がある。今後は、連鎖領域内の原因変異探索をさらに進める。
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