| 研究課題/領域番号 |
22K19847
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| 研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
中区分63:環境解析評価およびその関連分野
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
小松 賢志 京都大学, 生命科学研究科, 研究員 (80124577)
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| 研究分担者 |
田内 広 茨城大学, 理工学研究科(理学野), 教授 (70216597)
井原 誠 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 客員研究員 (60175213)
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| 研究期間 (年度) |
2022-06-30 – 2025-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2024年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2023年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
2022年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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| キーワード | 相同組換え修復 / 非相同末端再結合 / 放射線突然変異 / BLQモデル / 細胞周期 / DNA修復モデル / 放射線リスク |
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| 研究開始時の研究の概要 |
放射線のDNA修復として、誤りの多い非相同末端再結合と少ない相同組換え修復の2種類が知られている。従来、この2種類のDNA修復の割合は放射線線量に依らず一定と見なされてきたが、非相同末端再結合は致死的な突然変異や染色体異常のために細胞死になりやすく、結果として線量の増加とともにその割合が減少することが示唆される。本研究では、2種類のDNA修復の割合が放射線量の関数になるDNA修復モデルを構築、一方で各DNA修復の突然変異能を直接測定して、DNA修復モデルに基づいた低線量域での放射線線量vs突然変異頻度の関係が、放射線線量に対して直線的増加あるいは予想よりも低線量で上振れする可能性を検証する。
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| 研究実績の概要 |
放射線照射した細胞の生存率とそこから発生する突然変異は放射線損傷のDNA修復能力に大きく依存する。放射線DNA修復として、誤りの多い非相同末端再結合と誤りの少ない相同組換え修復の2種類が知られているが、非相同末端再結合は突然変異や染色体異常を誘発するので放射線による発がんや遺伝的影響の原因とみなされる。本研究では、低線量域で放射線DNA修復の主役が非相同末端再結合から相同組換え修復に替る我々のシミュレーション結果を初めに実証、そして発がんや遺伝的影響の直接の原因とみなされる放射線突然変異を実測して、放射線リスクがLNT仮説の予想より上振れする可能性について検証することを目的とする。
放射線突然変異は我々が開発した高感度検出系を用いて行う。初年度はDNA修復経路の有無による突然変異頻度測定のために、今年度はコンフルエント法により、高感度の遺伝子突然変異検出系の細胞のG1期およびS期への同調法の確立を行った。その結果、G1期では84％の同調細胞が得られ、またS期では通常のS期細胞を約3倍に濃縮できた。続いて、これら同調細胞を用いて突然変異の線量依存性を測定した。その結果、0.2Gy-1Gyの範囲でG1期細胞の突然変異率が有意に高くなった。しかし、2Gy照射で発生したG1期細胞の突然変異頻度はS期細胞とほぼ同じであった。これは我々のシミュレーションから予想された低線量での突然変異の上振れを支持する結果である。また、これらの突然変異の中で放射線由来の突然変異を分自然突然変異から子生物学的に分離するために実験開始した。並行して、G1期細胞100％およびS期細胞100％の突然変異を推定する解析法の開発も進行中である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
実験前に予想したことであるが、G1期の細胞にも一定数のS期細胞が含まれており、細胞同調の精度には限度があると判断した。そこで我々が提唱したBLQモデルから純粋なG1期並びにS期の突然変異を推定する解析法の開発を並行して行っている。
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| 今後の研究の推進方策 |
G1期に高頻度で怒る突然変異頻度が観測されたので、引き続き統計的に有意になるまで実験を繰り返して定量的に確認する。同時に、細胞周期依存性を補足するためにBLQモデルの開発を行う。BLQモデルは細胞生存率の形状から細胞周期依存性を推定する画期的な方法であるので、その実用性を確認する。
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