研究課題/領域番号 |
22K19917
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研究種目 |
挑戦的研究(萌芽)
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配分区分 | 基金 |
審査区分 |
中区分90:人間医工学およびその関連分野
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
樋口 ゆり子 京都大学, 薬学研究科, 准教授 (40402797)
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研究分担者 |
新津 葵一 名古屋大学, 工学研究科, 准教授 (40584785)
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研究期間 (年度) |
2022-06-30 – 2024-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2022年度)
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配分額 *注記 |
6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
2023年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2022年度: 3,380千円 (直接経費: 2,600千円、間接経費: 780千円)
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キーワード | 細胞 / 集積回路 / クリック反応 |
研究開始時の研究の概要 |
細胞を治療薬放出および生体反応の受信が可能なマシンとみなし、集積回路との結合体を作製し、生体内へアクションを起こし、その結果を検出する、生体との双方向のコミュニケーションを実現するマシンを作製する。細胞の設計および作製(樋口)、細胞との親和性のある集積回路の開発(新津)が出合うことで新しい細胞治療の概念を確立する。
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研究実績の概要 |
本研究では、①細胞の作製、②集積回路の作製、③細胞の固定法の確立、④細胞―集積回路結合体の機能評価、の4つを行う。本年度は①③を中心に行った。 発信および受信する細胞の構築:Wangらによって開発された光照射(460 nm)で転写が活性化される人工転写調節因子(Nat Methods 9, 266-269, 2012)を利用し、転写調節因子が結合するUAS配列の下流に蛍光タンパク質またはルシフェラーゼの発現配列を配したベクターを構築した。NFkB結合配列の下流に蛍光タンパク質の発現配列を配したベクターを作製した。後者のベクターをトランスフェクションした細胞に、LPSまたはTNFを添加すると蛍光タンパク質の発現が認められた。 細胞固定法の確立:ガラス基板上にNH2とDBCO-polyethylene glycol (PEG)-NHSを反応させ、NH2とNHSの結合によりDBCOをコーティングした。アジト糖を用いた代謝標識法により細胞膜にアジド基を表出させ、アジド基とDBCOの反応により集積回路上に細胞を固定できた。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
細胞側の準備が予定通りに進んだ。
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今後の研究の推進方策 |
まずは、細胞の機能制御の確認と集積回路の作製を並行して、最終的に集積回路での細胞機能制御および細胞機能センシングを行う。
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